薄肾小球基底膜病文章列表
薄肾小球基底膜病是由什么原因引起的？
(一)发病原因 该病遗传方式多为常染色体显性遗传，但近年亦发现还有常染色体隐性遗传家系。最近Smeets等发现，其突变基因亦为COL4A3及COL4A4，定位于常染色体2上。为什么有些COL4A3及COL4A4突变引起遗传性进行性肾炎，而有的却引起家族性良性血尿尚有待研究。有作者曾用抗Good...【阅读全文】
薄肾小球基底膜病有哪些表现及如何诊断？
本病临床表现与奥尔波特综合征相似，各种薄肾小球基底膜病最主要的发现是镜下血尿。通常血尿在儿童期开始出现，也有一些在成人期出现。血尿通常为持续性，但有些患者是间歇性血尿，这些患者血尿似乎会持续至老年。尿液显微镜检查为变形红细胞血尿，可见红细胞管型。发作性的肉眼...【阅读全文】
薄肾小球基底膜病应该如何预防？
本病发病率各家报道不一，估计高达5%～9%。约占原发性无症状性血尿的20%。该病可发生于任何年龄，男性与女性发病机会均等，发病年龄绝大多数在40岁以下个别报道80岁以上才被发现。【阅读全文】
薄肾小球基底膜病治疗前的注意事项
预防： 本病目前无特殊治疗，避免感冒和过度疲劳是必要的。曾有文献报道极少数出现肉眼血尿及红细胞管型，或有蛋白尿时要引起警惕应予对症治疗以选用中医药辨证论治为好以防止缓慢发生肾功能不全。【阅读全文】
薄肾小球基底膜病应该做哪些检查？
血补体，血浆蛋白电泳，抗核抗体，血小板计数，尿素氨，肝酐均正常，患者临床上可有血尿，尿红细胞位相显微镜检查为大小不一，呈多种形态的肾小球源性红细胞，约1/3患者有红细胞管型。但一般无明显蛋白尿及肾病综合征改变。 肾活检组织检查： 1.光镜检查 通常无异常发现，...【阅读全文】
薄肾小球基底膜病的病因。
人的任何一个器官出现了问题，都不容小觑。这就好比一台机器，当某个零件出现罢工现象了，就会影响整体的运作。那么，当人患上了薄肾小球基底膜病时，人会处于什么样的状态呢？持续性的血尿是其一大表现，严重的话，还会一直持续到老年。通常这个时候，我们都会好奇机器罢工的原因是...【阅读全文】
薄肾小球基底膜病的诊断与治疗方法
目前薄肾小球基底膜病的发病原因仍不清楚，据有关专家研究发现，有数例该病患者有明显的蛋白尿与高血压或肾功能不全亦或是两者都有关。该病对人体造成的影响并不大，所以并不需要特殊治疗，但是对于一些有高血压等病人也需要药物的相应治疗，不能对此粗心大意。 诊断 1.发...【阅读全文】
薄肾小球基底膜病是什么?
薄肾小球基底膜病(thin glomerular basement membrane disease)的定义是，组织学表现为肾小球基底膜变薄，临床以肾小球性血尿为特征，但遗传学无基因突变的一类疾病。【阅读全文】
薄肾小球基底膜病容易与哪些疾病混淆？
1.Alport综合征(遗传性肾炎) 由于早期组织学相近，薄基膜肾病可能难以与遗传性肾炎相鉴别。Alport综合征一般仅见于青少年，肾功能进行性减退，男性病情更重，如有耳聋、眼病变和家族性血尿及进行性肾功能减退时，提示奥尔波特综合征的可能。薄基膜肾病患者没有典型的肾外表现或...【阅读全文】
