进行性面偏侧萎缩症文章列表
进行性面偏侧萎缩症容易与哪些疾病混淆？
仅在初期需与下列疾病鉴别： 1.先天型脂肪营养不良(congenital lipodystrophy) 又称Lawrence-Seip综合征。本病主要表现躯体、四肢或面部散在分布脂肪萎缩，常染色体隐性遗传。起病于婴儿期，常并发外阴部肥大、多汗、头部多毛症、黑色棘皮症。后期发展为糖尿病，可出现肝、...【阅读全文】
进行性面偏侧萎缩症应该做哪些检查？
血、脑脊液常规及生化检查无特异性。 1.X线片示病变侧骨质变薄、缩小、变短。 2.MRI或CT示病变侧骨骼、脏器、大脑半球等萎缩性改变。 3.脑电图可出现阵发性尖波或慢波活动。【阅读全文】
进行性面偏侧萎缩症有哪些表现及如何诊断？
1.好发于20岁前的青少年，偶见1岁内发病，女性多见。起病隐袭，缓慢进展，萎缩过程可以在面部任何部位开始，多为一侧面颊、额等处，以眶上部、颧部较为多见。起始点常呈条状，略与中线平行;皮肤干燥、皱缩，毛发脱落，称为“刀痕”。病变缓慢地发展到半个面部，严重者出现前额、...【阅读全文】
进行性面偏侧萎缩症治疗前的注意事项
(一)治疗 目前无有效治疗方法，本病通常呈自限性，治疗尚限于对症处理。有人用樟柳碱(氢溴酸樟柳碱)5ml与生理盐水10ml混合，作面部穴位注射，对轻症可获一定疗效。还可采取针灸、理疗、推拿等。有癫痫、偏头痛、三叉神经痛、眼部炎症者应给予相应治疗，严重者可行整形美容手术...【阅读全文】
进行性面偏侧萎缩症是什么?
进行性面偏侧萎缩症(progressive hemifacial atrophy)也称之为Parry-Romberg综合征。为一种进行性单侧面部组织的营养障碍性疾病，少数病变范围累及肢体或躯体，称为进行性半侧萎缩症。其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及结缔组织的慢性进行性萎缩，肌纤维并不受累，严重者...【阅读全文】
进行性面偏侧萎缩症是由什么原因引起的？
(一)发病原因 本症的原因尚未明了。由于部分病例伴有包括Horner综合征在内的颈交感神经障碍症状，一般认为与自主神经系统的中枢性或周围性损害有关。 近年研究发现，部分患者常并发错构瘤、先天性动脉瘤、脑发育不全等，推测遗传因素致胚胎发育异常，也可能与本病有关。另...【阅读全文】
