黏膜相关样组织淋巴瘤文章列表
黏膜相关样组织淋巴瘤应该做哪些检查?
1.内镜活检 对浸润型者应行多点活检,4~8点,每月1次,直至明确诊断。胃活检免疫组化检测Hp感染敏感、方便。PCR技术和其他分子生物学技术鉴定单克隆细胞群体、免疫表型、基因改变等可以帮助诊断、判断预后和随访。 2.CT 可以发现胃壁的异常,并可发现胃周淋巴结、网膜淋巴...【阅读全文】
黏膜相关样组织淋巴瘤有哪些表现及如何诊断?
起病隐匿,发展缓慢,常见症状为上腹痛、消化不良、反酸等,B症状不常见。 分期,最佳的分期系统还未确定,使用中的分期系统有Musshoff改良的Ann Arbor分期系统、Blackledge分期系统、AJCC系统等,但均不能反映肿瘤浸润深度(表1)。1994年日本学者回顾98例胃淋巴瘤后又提出一...【阅读全文】
黏膜相关样组织淋巴瘤治疗前的注意事项
(一)治疗 关于MALT淋巴瘤治疗效果的专门报道很少,接受各种方式(手术、放疗、化疗)单独或联合治疗的患者,5年生存率80%~95%,但似乎病人的预后与治疗方式无关。目前尚无一种最合适的治疗方式。 越来越多的证据表明抗生素清除HP可以作为早期MALT淋巴瘤有效的初治手段。目前...【阅读全文】
黏膜相关样组织淋巴瘤是由什么原因引起的?
(一)发病原因 幽门螺杆菌(Helicobactor pylory,Hp)感染可导致慢性胃炎、消化性溃疡和胃癌。Hp与胃MALT的发生有关,但确切机制还不十分清楚,多数人认为环境、微生物、宿主遗传因素的共同作用促进了胃淋巴瘤的发生。Hp感染后可导致淋巴样组织在胃黏膜累积,出现B细胞滤泡,并...【阅读全文】
黏膜相关样组织淋巴瘤是什么?
黏膜相关样组织淋巴瘤(mucosa associated lymphadenoma, MAL)是起源于黏膜相关淋巴组织。属非霍奇金淋巴瘤的一种独特亚型,其病程长,进展慢,发病率低,好发于中老年男性,此病最常见的发病部位是。【阅读全文】