先天性厚甲症文章列表
先天性厚甲症有哪些表现及如何诊断？
Ⅰ型先天生厚甲症的特征性表现为指(趾)甲显著肥厚，掌跖角化过度、多汗，肘膝臀部出现毛囊角化过度性皮损等。其中甲改变于出生后出现，但更多见于出生后几个月内，因角化过度导致甲远端向上翘起，出现特征性的门槛样远端角化过度。黏膜白斑多见于舌和口腔，偶尔累及喉部。引起声...【阅读全文】
先天性厚甲症的症状判断
大家都知道，人的手指甲和脚趾甲可以帮助我们判断一些身体异常或者是疾病。正常人的甲色均匀，呈淡粉红色，厚薄适中。有一种遗传病被称为先天性厚甲症，是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病，虽然少见，但也不可忽视。 该疾病通常分为四型，Ⅰ型最常见，为Jadassohn-Lewandow...【阅读全文】
先天性厚甲症治疗前的注意事项
(一)治疗 对厚甲行拔除术只能暂时缓解症状。去除甲母质无益于疗效。但甲母质和甲床刮除术为简单且有效的疗法。角化性皮损可局部应用角质溶解剂，如乳酸洗液，水杨酸和尿素制剂等。维A酸(异维甲酸)口服能清除角化性丘疹和黏膜白斑，但对掌跖角化无效，迟发型先天性厚甲症患者可...【阅读全文】
先天性厚甲症的治疗方法
先天性厚甲症是一种常染色体显性遗传病，虽然在生活中不太常见，但它毕竟是一种疾病，不容忽视。它的特征性表现为指(趾)甲显著肥厚，掌跖角化过度、多汗，其特征性症状多出现在体表，因此较易发现。 如果怀疑患上该病，应该去医院做实验室检查，组织病理中会显示色素失禁和淀...【阅读全文】
先天性厚甲症是什么?
先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。 分类：通常分为四型，Ⅰ型最常见，为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychia congenita tarda)。【阅读全文】
先天性厚甲症是由什么原因引起的？
(一)发病原因 为常染色体显性遗传病。发病机制还不很清楚。 (二)发病机制 为常染色体显性遗传病。Ⅰ型与角蛋白16和6a的突变有关，Ⅱ型与角蛋白17和6b的突变有关。【阅读全文】
