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脑性瘫痪综合征

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五、鉴别

脑性瘫痪综合征常需要与以下疾病鉴别:

1、孤独症先天性韧带松弛症;

2、三体综合征;

3、异染性脑白质营养不良;

4、GM1神经节苷脂病;

5、婴儿进行性脊髓性肌萎缩症。

      一些遗传代谢或变性病可能进展缓慢,如异染性脑白质营养不良、家族性痉挛性截瘫等,这些病在早期与脑瘫不易鉴别,可能误诊。戊二酸血症1型易被误认为运动障碍型脑瘫,而精氨酸酶缺乏则易被误认为双侧瘫痪型脑瘫。对婴儿期表现为肌张力低下者须与下运动神经元瘫痪鉴别,后者腱反射常减低或消失。婴儿肌张力低下者还须特别注意除外遗传代谢病。痉挛性双瘫有时还需与多巴-反应性肌张力不全鉴别。

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