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色素失调症

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二、病因

       (一)发病原因

是一种性联X连锁的显性遗传病,女性多于男性。

(二)发病机制

性联X连锁显性遗传的女性的异常基因,只位于2个X染色体之一,致病基因可被另一个正常X基因保护,因而病变不严重,存活率高。男性只有1个X基因,如是致病基因,病变较重,常死于宫内。常有近亲结婚及家族遗传史。

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