现在很多疾病是不分人群的，说到脊髓小脑性共济失调，很多人都不太了解，甚至有的患者都不知道自己是怎样得来这个病的。脊髓小脑性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病，可发于任何年龄段。 那么，有哪些常见症状来判断自己是否有脊髓小脑性共济失调呢？相信很多人会好奇，下面我们就一起来了解一下吧。　　症状1、SCA共同症状体征是，30－40岁隐袭起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者；下肢共济失调为首发症状，表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清，以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆和远端肌萎缩等；检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动觉及本体觉丧失。通常起病后10－20年不能行走。　　症状2、除共同临床表现外，各亚型有各自的特点，如SCA1眼肌麻痹，上视不能较明显；SCA2上肢腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动较明显；SCA3肌萎缩、面肌及舌肌纤颤、眼睑退缩形成凸眼；SCA8常有发音困难；SCA5病情进展非常缓慢，症状较轻；SCA6早期大腿肌肉痉挛、下视震颤、复视和位置性眩晕；SCA10纯小脑征和癫痫发作；SCA7视力减退或丧失，视网膜色素变性，心脏损害也较突出。　　以上是关于脊髓小脑性共济失调的症状的简单介绍，希望对大家有所帮助。当然，上述介绍仅供参考，如大家发现自己有类似症状，最好是及时到医院检查清楚或咨询医生。脊髓小脑性共济失调患者们平时要注意做好生活的护理 ，生活护理是有利于恢复健康的。祝愿大家生活安康。