肌营养不良症是一种比较严重的疾病，很多时候肌营养不良症患者容易将肌营养不良症与其他疾病弄混淆，所以导致了肌营养不良症易诊难治，下面就为大家仔细介绍下肌营养不良症的鉴别诊断，希望大家都要有所了解。

　　肌营养不良症的鉴别诊断

　　1.少年型近端型脊髓性肌萎缩症

　　本病又称(Kugelberg-welander，进行性肌萎缩)，为常染色体显性遗传疾病。青少年起病，主要表现为四肢近端肌萎缩，对称性分布，与肌病相似，但有肌束震颤，肌电图为神经原性损害，肌肉病理为群组性萎缩，符合失神经支配。

　　2.慢性多发性肌炎

　　无遗传病史，病情进展较缓慢，症状常有起伏，肌无力的程度比肌萎缩明显。常有疼痛和压痛，血沉增快。血清肌酶正常或轻度升高，肌肉病理符合肌炎的改变，皮质类固醇治疗效果较好。

　　3.重症肌无力

　　重症肌无力在运动后加重，休息后减轻，无肌肉萎缩和假性肌肥大。抗胆碱酯酶剂治疗有效。肌电图和肌肉活检有助于鉴别。

　　肌营养不良症的鉴别诊断大家知道了吗?希望大家谨慎对待自己的肌营养不良症鉴别诊断现象，避免自己的肌营养不良症鉴别诊断错误，导致自身肌营养不良症疾病的严重，伤害到患者的身体健康。