本病的检查方法主要是一些血清学检查和神经功能检查：

　　1、CSF可有蛋白轻度增高。

　　2、SEP测得神经传导速度正常。

　　3、EMG显示下运动神经元病变特点。

　　另有学者提出，本病可以使用基因诊断，主要通过SSCP 银染检测SMA 基因缺失，此方法快速安全，结果可靠，可诊断率高，但要应用于临床目前尚不可能。