脊髓肿瘤，又成为椎管内肿瘤。它发生于脊髓本身或者椎管内的各种组织。总体上包括两种，一种称为原发性肿瘤，另一种是转移性肿瘤。患了脊髓肿瘤后，肿瘤会压迫脊髓和神经，那么就会引起肢体运动障碍和肢体感觉障碍。而脊髓是人体的神经系统，控制着人体的很多部位。如果不能及时治疗，会带来生命危险。

　　发病原因

　　原发脊髓肿瘤每年每10万人口发病2.5人。男女发病率相近，但脊膜瘤女性多见，室管膜瘤男性多见。胸段脊髓发生率较高，但按各段长度比例计算，发生率大致相同。

　　椎管内肿瘤的性质，成人以神经鞘瘤最多见;其次是脊膜瘤;余依次为先天性肿瘤、胶质瘤和转移瘤。儿童多为先天性肿瘤(皮样囊肿、上皮样囊肿及畸胎瘤)和脂肪瘤;其次为胶质瘤;第三位是神经鞘瘤。

　　疾病分类

　　椎管肿瘤按部位可以分为：髓内肿瘤及髓外肿瘤。其中髓外肿瘤包括髓外硬膜下肿瘤及硬膜外肿瘤。

　　1、髓内肿瘤 脊髓内肿瘤主要为星形细胞瘤及室管膜瘤，约占全部脊髓肿瘤的20%。髓内肿瘤常侵犯多节段脊髓，累及后根入髓区可引起根性痛，但较少见。多能见有肌萎缩，肌束震颤，锥体束征出现较晚，多不显著。括约肌功能障碍可早期出现，脊髓半切综合征少见，脑脊液改变多不明显，压颈试验多不显示蛛网膜下腔梗阻。

　　2、髓外肿瘤 包括硬膜下及硬膜外肿瘤。前者常见的是神经鞘瘤(包括神经纤维瘤)、脊膜瘤，约占全部脊髓肿瘤的55%。后者占25%。髓外肿瘤累及脊髓节段一般较少。多 无肌肉萎缩，但马尾区肿瘤晚期下肢肌萎缩明显。括约肌障碍多在晚期出现，常有脊髓半切综合症，脑脊液改变出现较早，压颈试验多显示蛛网膜下腔梗阻，阻塞越完全，蛋白增高越显著。

　　并发症

　　某些椎管内肿瘤可以出现剧烈疼痛，伴有代偿性脊椎骨骼的变形，如斜颈和脊柱侧弯。髓内肿瘤可以合并肌肉的萎缩。

　　某些先天性椎管内肿瘤容易合并脊柱或中线部位皮肤异常，如皮毛窦、色素沉着等。椎板缺如隐性脊椎裂，有不明原因的脑膜炎史和脊髓受压症状等。

　　原发于椎管内的恶性肿瘤可发生肿瘤的远位转移。

　　得了脊髓肿瘤后，应该以积极乐观的心态配合医生的治疗。其实是应该注意饮食，不能吃生冷，辛辣，刺激性大的食物，当然了，更不能吸烟饮酒。在治疗期间，应该注意营养均衡。饮食合理均衡能够增强体质，加速癌细胞的死亡，应该多多吃一些具有抗脊髓肿瘤作用的食品。像牡蛎、沙虫、金针菜等。