很多疾病在早期是很难发现的，只有靠一定的检查手段去诊断它。对于赖氏综合征也是一样，虽然这是一种罕见的疾病，但是其危害之大，我们不得不引起注意了。下面是关于该疾病的检查方法介绍：

　　1.血象检查 白细胞总数明显升高，粒细胞占多数。

　　2.尿液检查 尿中可出现酮体，出现二羧酸。

　　3.血液检查 肝功能多异常，血清谷草转氨酶、谷丙转氨酶、肌酸磷酸激酶(CPK)值在病后明显上升，多于1周内恢复正常。疾病早期血氨明显增高，可升高达 300µg/dl以上，亦于1周内恢复至正常血氨。凝血酶原降低。其他代谢紊乱表现血糖明显降低，胆固醇及总血脂下降，而游离脂肪酸浓度增高。婴幼儿常出现低血糖。可出现低肉碱血症、低胆固醇血症、低脂蛋白血症和二羧酸血(尿)症，血清中出现二羧酸。部分患儿血乳酸、丙酮酸增高，线粒体酶复合体活性减低。

　　4.脑脊液检查 脑脊液压力多明显增高，脑脊液常规检查大多正常，细胞数及蛋白质正常，如无低血糖，糖量也正常。低血糖明显者糖含量相应降低。部分患儿脑脊液乳酸及丙酮酸水平增高，线粒体酶复合体活性减低。

　　5.肝活体组织检查 可发现典型的RS肝脏改变。

　　对于该疾病，其预后不好，所以关键是要做好预防，远离那些致病因素。还有就是要定期做检查，在疾病发生早期就可以诊断出疾病，并及时的接受治疗。