先天性白内障可分为单眼和双眼两种，多为静止性。一部分不会再继续发展，但是有的到了青少年才开始影响视力。那么，先天性白内障有哪些症状呢?下面小编就为大家来讲解一下，大家就可以提前做好预防。

　　1、前极白内障(anterior polar cataract)：

　　因胚胎期晶状体泡未从表面外胚叶完全脱落所致。为晶状体前囊膜中央局限性混浊，多为圆形。大小不等。可伸入晶状体皮质内，或表面突出于前房内，因此又称锥形白内障，为前囊下上皮增生所致。多为双侧，静止不发展。由于混浊范围不大，其下皮质透明，对视力影响不大。

　　2、后极白内障(posterior polar cataract)：

　　因胚胎期玻璃体血管未完全消退所致。其混浊区位于晶体后囊的正中，为胚胎期玻璃体血管未完全消退结果，双眼晶体混浊对称，一般不发展为静止性，但此种白内障的混浊区接近眼球光学结，故影响视力。

　　3、冠状自内障(coronary cataract)：

　　常为积侧对称，一般有遗传性，发病年龄在20岁左右，其特点是晶体的周边部皮质不同层次内出现大小不等的颗粒状混浊，呈短棒状、水滴状，其圆端指向中央，由于呈放线状排列形如花冠而得名，此种白内障为晶体周边部混浊，中央透明，不影响视力，只有到高龄时期才有可能逐渐向中央发展。

　　4、点状白内障(punetate cataracl)：

　　晶状体皮质有白色、蓝色或淡色细小点状混浊。发生在出生后或青少年期。为双眼性、静止性，一般不影响视力。

　　5、绕核性白内障(perinLmlear cataract)：

　　是儿童期最常见的白内障。因晶状体在胚胎某一时期的代谢障碍所致，可能与胎儿甲状旁腺功能低下、低血钙及母体营养不足有关。为常染色体显性遗传。混浊位于透明晶状体核周围的层间，因此又称板层白内障。有时在此层混浊之外，又有一层或数层混浊，各层之间仍有透明皮质间隔。

　　6、核性白内障(nuclear cataract)：

　　较常见的先天性白内障。通常为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传，也有散发性。胚胎核和胎儿核均受累，呈致密的白色混浊，但皮质完全透明。

　　7、全白内障(total cataract)：

　　晶体在出生时即完全混浊称全白内障，双侧对称性的，由于晶状体上皮及基质在胎儿期已遭破坏，故出生后不可能有新的晶体纤维生长，形成上述全白内障表现为不规则的宽度不匀的晶体混浊区，全白内障表现不规则的密度不匀的混浊、

　　8、膜性白内障(membranous cataract)：

　　先天性全白内障的晶状体纤维在宫内发生退行性变时，白内障内容全部液化，逐渐被吸收而形成膜性白内障。前后囊膜接触机化，两层囊膜间可夹有残留的晶状体纤维或上皮细胞，使膜性白内障呈厚薄不匀的混浊。

　　9、其他还有缝性白内障(sutural cataIact)：

　　为常染色体显性遗传，晶状体前后缝出现各种形式的混浊，多为局限性，不发展，对视力影响不大;纺锤形白内障 (fusiformcataract)，为贯穿晶状体前后轴、连接前后极的纺锤形混浊;珊瑚状白内障(coralliforncataract)，较少见，多有家族史，为常染色体显性或隐性遗传，皮质呈珊瑚状混浊。

　　温馨提示：以上就是小编为大家整理的一些先天性白内障的症状，大家可以根据以上症状来确认自己或家人是否患有先天性白内障，以便大家做好预防，尽早治疗。在治疗时也应该注意一定要选择正规医院，接受正规治疗。