在日常生活中，有些人患上脾囊肿这类疾病之后，如果思想上没有引起足够的重视，往往会对身体发育期的疾病，甚至还有生命的危险，下面介绍文章就是，脾囊肿还会引起其他疾病的介绍。

　　(1)溶血性贫血：常有家族史，脾囊肿明显，质地较硬黄疸较轻，肝脏肿大。

　　(2)缺铁性贫血：常可有轻到中度的肝脾囊肿

　　(3)特发性血小板减少性紫癜：急性型脾不大;慢性型常有轻度脾囊肿

　　(4)白血病：白血病常伴有脾囊肿。明显肿大者以淋巴细胞型白血病为多，其次为粒细胞型，单核细胞白血病多为轻度脾囊肿鶒

　　(5)原发性骨髓纤维化：是骨髓发生弥漫性纤维组织和骨质增生伴髓外造血的骨髓增生性疾病，病因不明儿童十分罕见近年来研究表明，本病是以成纤维细胞成骨细胞为主要增殖细胞的骨髓恶性增生性疾病。

　　(6)恶性淋巴瘤：常伴有不规则周期性发热及肝脾不同程度肿大，其中，霍奇金病肉芽肿型约50%有脾囊肿滤泡性淋巴瘤也常有脾囊肿。霍奇金病偶有以脾囊肿为突出体征者，脾脏可极度肿大而无全身浅表淋巴结肿大。

　　(7)恶性组织细胞增生症：约90%的病例有脾囊肿，且迅速增大但也有少数患者肝脾淋巴结始终不大。

　　(8)家族性嗜酸粒细胞增多症(健康搜索：极罕见临床表现为发热肝脾淋巴结肿大血清球蛋白增多。外周血嗜酸粒细胞计数常在50×109/L以上，骨髓中嗜酸粒细胞亦增多。

　　(9)特发性嗜酸粒细胞过多综合征： 为常染色体显性遗传性疾病。发病年龄多在20～40岁，小儿病例亦有报道。早期症状为心肌功能鶒不全，巨大心脏多为二尖瓣关闭不全所致。发热肝脾囊肿、外周血和骨髓嗜酸粒细胞增多为其主要临床表现。

　　(10)原发性巨球蛋白血症：少见。属淋巴浆细胞病，病因不明患者以老年人为多，男多于女。可有体重下降、乏力、贫血、反复感染等表现。肝脾淋巴结肿大，淋巴组织增生尤其浆细胞恶性增生，血清中出现大量单克隆IgM。巨球蛋白血症可使血液黏滞。导致心力衰竭，影响主要器官的血液供应。本病预后差，多于几个月或几年内死亡使用血浆分离可降低血液黏稠度，青霉胺可使巨球蛋白分解，暂时缓解症状。近年来主张使用苯丁酸氮芥(瘤可宁)和环磷酰胺治疗。

　　(11)真性红细胞增多症：又称为脾囊肿性红细胞增多，系病因未明之骨髓增殖综合征。外周血红细胞数量超

　　总而言之，通过专家讲解一些有关，脾囊肿还会引起其他疾病的介绍，我们知道了这种疾病，对人体危害性特别大，有些还会引起肝脾囊肿，在日常生活中，我们应该加强身体的检查，平常按时休息，不要劳累过度。