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肾上腺素中毒是怎样引起的?

浏览:248    更新时间:2015-04-29 01:29

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  我们知道肾上腺素可以引起中枢神经系统的兴奋,所以很多时候都会用它来进行急救,特别是当病人处于休克状态时。同时,我们也知道,有种疾病叫做肾上腺素中毒,那么,肾上腺素中毒是怎样引起的呢?

  肾上腺素(adrenaline,epinephrine,AD)是肾上腺髓质的主要激素,其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素,然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶(phenylethanolamineN-methyltransferase,PNMT)的作用,使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。肾上腺素的一般作用是使心脏收缩力上升;心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管缩小。在药物上,肾上腺素是一种作用快而强的强心药,在心脏停止时用来刺激心脏,使心肌收缩力加强、兴奋性增高,传导加速,心输出量增多,从而缓解心跳微弱、血压下降。对全身各部分血管的作用,不仅有作用强弱的不同,而且还有收缩或舒张的不同。对皮肤、粘膜和内脏(如肾脏)的血管呈现收缩作用;对冠状动脉和骨骼肌血管呈现扩张作用等。由于它能直接作用于冠状血管引起血管扩张,改善心脏供血。肾上腺素还可松弛支气管平滑肌及解除支气管平滑肌痉挛,或是哮喘时扩张气管。肾上腺素能引起肾上腺素能神经强烈兴奋,大剂量时对中枢神经也有兴奋作用,甚至可发生惊厥,并能抑制呼吸中枢,静脉注射活动或暂时抑制了延脑的呼中枢所致。超大量的肾上腺素,尚可引致急性肺水肿,但引起肺水肿的机制尚无一个明确的解释,可能与毛细血管通透性或血液动力学改变有关。肾上腺素中毒多因药物剂量过大所致;此外对本品过敏者,小剂量亦可发生严重不良反应。

  去甲肾上腺素是强烈的α受体激动药,同时也激动β受体。通过α受体的激动,可引起血管极度收缩,使血压升高,冠状动脉血流增加;通过β受体的激动,使心肌收缩加强,心排出量增加。用量每分钟按体重0.4μg/kg时, β受体激动为主; 用较大剂量时,以α受体激动为主。α受体激动的心脏方面表现主要是心肌收缩力增强,心率加快,心排血量增高;升压过高可引起反射性心率减慢,同时外周总阻力增加,因而心排血量反可有所下降。过量或持久使用,可使毛细血管收缩,体液外漏而致血溶量减少。去甲肾上腺素中毒多因用量过大或静滴过快所致。

  每种药物的运用都应该把握一个度,过则无益,肾上腺素也是如此。所以,虽然注射肾上腺素在许多情况下是能挽救一个人的生命的,但是一定要控制好肾上腺素的治疗,以免又引发肾上腺素中毒这种疾病。

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