特发性血小板减少性紫癜的危害到底有什么呢?首先对于特发性血小板减少性紫癜的危害来说还是很多的，尤其是如果我们处理不好特发性血小板减少性紫癜的患者还会影响到肾脏，从而导致整个泌尿系统出现一定的问题。

  原发性血小板减少性紫癜，或称特发性血小板减少性紫癜（IDIOPATHIC THROMBOCYTOPENIC PURPURA，ITP），指无明显外源性病因引起的血小板减少，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有IGG抗体，脾脏无明显肿大。

  根据发病机理，诱发因素和病程，ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型（AITP），无性别差异，春冬两季易发病，一旦病源清除，疾病在6-12月痊愈，而成人ITP95%以上为慢性型（CITP），男女之比约1：3，一般认为属自身免疫性疾病的一种，迁延难愈。本病病死率约为1%，多数是因颅内出血死亡，ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。

  常见于儿童，占免疫性血小板减少病历的90%，男女发病率相近，起病前1～3周84%病人有呼吸道或其他病毒感染史，因此秋冬季发病最多，起病急促，可有发热，畏寒，皮肤粘膜紫癜，如患者头痛，呕吐，要警惕颅内出血的可能，病程多为自限性，80%以上可自行缓解，平均病程4～6周，少数可迁延或数年以上转为慢性，急性型占成人ITP不到10%。

  但是不管我们怎么处理特发性血小板减少性紫癜的患者，都需要我们深入的了解特发性血小板减少性紫癜的疾病检查，病因和临床表现，以及怎么护理之后，才能更好的护理好患者，此外了解特发性血小板减少性紫癜的并发症也是很有必要性的。