先天性胆道闭锁是小孩子比较容易患上的一种疾病，大多数的先天性胆道闭锁都是因为遗传导致的，还有些患儿的发病原因与病毒感染、环境有关。那么，对于先天性胆道闭锁的症状您了解多少呢?临床上先天性胆道闭锁的常见症状都有哪些呢?还是让专家来为大家简单介绍一下吧。

　　先天性胆道闭锁的症状有哪些?

　　胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。

　　粪便变成棕黄、淡黄米色，以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较晚期时偶可略现淡黄色。尿色较深将尿布染成黄色。

　　黄疸出现后，通常不消退且日益加深，皮肤变成金黄色甚至褐色，可因瘙痒而有抓痕有时可出现脂瘤性纤维瘤，但不常见。

　　个别病例可发生杵状指或伴有发绀。

　　肝脏肿大，质地坚硬脾脏在早期很少扪及，如在最初几周内扪及肿大的脾脏，可能是肝内原因随着疾病的发展而产生门静脉高压症。

　　在疾病初期婴儿全身情况尚属良好，但有不同程度的营养不良，身长和体重不足时常母亲叙述婴儿显得兴奋和不安。

　　【温馨提示】：先天性胆道闭锁属于一种危害性很大的疾病，家长朋友如果对此病不能够引起足够重视的话，一旦孩子被此病侵袭的话，就会给孩子的成长带来一定的麻烦，同时也会给患儿造成很大的痛苦。所以，如果家长发现孩子出现了先天性胆道闭锁的话，就需要及时带领孩子进行治疗。