先天性胆道闭锁是一种什么样的疾病呢?我想很多人都不知道，这样，在疾病发生的时候也就较难以及时发现这种疾病，因此，下面我们就来和大家一起了解一下先天性胆道闭锁的症状都有哪些，这样，我们就能在疾病发生的第一时间发觉。

  1.黄疸：

  黄疸为首发症状，一般在生后1-2周开始逐渐显露。少数病例要到3-4周后才开始，但亦有在第1周内出现黄疸的病例。黄疸出现后，通常即不消退，且日益加深，皮肤变成金黄色甚至褐色，黏膜、巩膜亦显著发黄，至晚期甚至泪液及唾液也呈黄色。

  2.粪色改变：

  小儿出生后初数日大多数无异常表现，粪便色泽正常。粪便在黄疸出现的同一时期变成淡黄色，逐渐更趋黄白色，或竟成陶土样灰白色，但是在病程进行中，有时又可转在生后变为黄白色，据报道胆道闭锁病儿有15%在生后1个月才排白色便。到晚期，由于胆色素在血液和其他器官内浓度增高，少量胆色素能经过肠腺而排入肠腔，使部分大便呈淡黄色。

  3.尿色改变：

  尿的颜色随着黄疸的加重而变深，犹如红茶色，将尿布染色成黄色。

  4.皮肤瘙痒：

  皮肤可因瘙痒而有抓痕。

  5.肝脏肿大：

  腹部异常膨隆，肝脏肿大显著，可比正常大1-2倍，尤其肝右叶，其下缘可超过脐平线达右髂窝，病程越长(4-5个月或更长者)肝脏亦越大，边缘非常清晰，扪诊时肝质地坚硬。几乎所有病例脾脏均有肿大，边缘在肋缘水平或以下数厘米。腹壁静脉均显露。极晚期病例，腹腔内可有一定量的腹水，以致叩诊有移动性浊音。

  上面所介绍的就是先天性胆道闭锁的症状，通过上面的了解，我们就能够知道先天性胆道闭锁都有什么样的临床表现，因此，大家在平时一定要多加注意自己的身体情况，一旦发现上述症状的发生，一定要及时前往正规的医院进行相应的治疗。