在现代医疗中，先天性胆道闭锁已经不再是不能治疗的疾病了，由于它的高发性，现在，先天性胆道闭锁已经成为一种常见的新生儿疾病，但是，常见并不代表可以忽视它，若是我们对于它存有忽视之心，那么很容易酿成严重后果，那么对于先天性胆道闭锁我们该如何治疗呢?下面，我们一起来看看先天性胆道闭锁的治疗方法：

　　先天性胆道闭锁的治疗方法：

　　(一)外科治疗：1959年以来，自Kasai施行肝门肠管吻合术应用于所谓"不可治型"病例，得到胆汁流出，从而获得成功，更新了治疗手段。据报告60天以前手术者，胆汁引流成功达80～90%，90天以后手术者降至20%，在2～3个月间手术成功者为40～50%，20天之后手术难有希望。

　　手术要求有充分的显露，作横切口，切断肝三角韧带，仔细解剖肝门区，切除纤维三角要紧沿肝面而不损伤肝组织，两侧要求到达门静脉分叉处。胆道重建的基本术式仍为单RouxY式空肠吻合术，亦可采用各种改良术式，各有特点，一般均作外瘘，以便观察胆流，术后应用广谱抗生素，去氢胆酸和强的松龙利胆，静脉营养等支持疗法。

　　(二)术后的内科治疗：第1年要注意营养是很重要的，一定要有足量的胆流，饮食处方含有中链甘油三酸脂，使脂肪吸收障碍减少到最低限度和利用最高的热卡。需要补充脂溶性维生素A、E和K。为了改善骨质密度，每日给维生素D3，剂量0.2μg/kg，常规给预防性抗生素，如氨苄青霉素、先锋霉素、甲硝哒唑等。利胆剂有苯巴比妥3～5mg/kg/24h或消胆胺2～4g/24h。门脉高压症在最初几年无特殊处理，食管静脉曲张也许在4～5岁时自行消退，出血时注射硬化剂，出现腹水则预后，差经限制钠盐和利尿剂等内科处理可望改善。

　　以上便是先天性胆道闭锁的治疗方法，对于先天性胆道闭锁来说，越早治疗，其痊愈的希望越大，而且，想要达到完全治愈是一个较为漫长的过程，在这期间，就需要家长朋友们具有充足的耐心和敏锐的观察力，只有这样，才能保证孩子的身体健康，另外，家长朋友们不妨时常咨询医生，寻找更好的治疗方法，以期早日康复。