先天性食管闭锁，我们从此病的名称上就可以看出这种疾病是一种先天造成的病症，是患者在母体时产生的疾病。所以此类疾病在预防上是比较困难的。此类疾病虽然不会直接致死，但是其引发的各种并发症却会对患者造成严重的损伤，甚至是生命危险。所以我们一定要谨慎对待此病。

　　先天性食管闭锁 - 症状

　　[症状体症]

　　1、唾液不能下咽，返流入口腔，出生后即流涎、吐白沫。

　　2、每次哺乳时，1型和3型病人由于乳汁不能下送入胃，溢流入呼吸道;2型及4型和5型病例则乳汁直接进入气管，引起呛咳、呕吐，呈现呼吸困难、紫绀、并易发生吸入性肺炎。食管下段与气管之间有食管气管瘘的1型和4型病例则呼吸道空气可经瘘道进入胃肠道，引起腹胀，同时胃液亦可经食管气管瘘返流入呼吸道，引致吸入性肺炎，呈现发热、气急。

　　3、由于食物不能进入胃肠道，病婴呈现脱水、消瘦，如不及时治疗，数日内即可死于肺部炎症和严重失水。体格检查常见脱水征象，口腔内积聚唾液。并发肺炎者，肺部可听到罗音，炎变区叩诊呈浊音。

　　[诊断依据]

　　1、垂液不能下咽，出生后即流涎吐白沫，唇周经常有垂液溢出。

　　2、初次喂奶后，立即吐出，可出现剧烈呛咳，甚至窒息。

　　3、由于食物不能进入胃肠道，呈现失水、消瘦。

　　4、经口或鼻腔放入导管，在上段食管盲端处即受阻不能通入胃内。

　　5、经导管注入少量水溶性碘造影剂即可显示上段食管盲端的位置和长度，并可判明上段食管气管之间有无娄道。腹部X线检查发现胃肠道含有气体，说明食管下段与气管相通，存在食管气管瘘。

　　6、食管无闭锁，但有食管气管瘘的5型病人，临床上虽无流涎和不能进食的症状，但进食时尤其进流质食物时，如部分食物经瘘道进入气管，即可引起呛咳。瘘道较小者，进食后呛咳可为间歇性发作。有的病人在出生后数年才开始呈现症状。此型病例需作食管镜检查明确诊断。

　　通过上述文章对先天性食管闭锁这种疾病在医学临床上的症状表现的比较详细客观的介绍，我们也对此类病症有了一定的认识和了解，有利于我们对此病进行有效的控制和治疗。虽然在预防方面没有什么好办法，但是一定要在胎儿时期注意定期体检，以防万一。但治疗和控制此病也是非常重要的，这要求我们一定要重视起来。