先天性并指亦称蹼指  最常见第      指  拇指极少累及  最常见者  相邻两指仅软组织连接  偶尔有骨及关节连接  多见于双侧  有时并发足趾畸形  同时还有其他肢体异常  病因不清  往往与遗传异常有关  

治疗 对无骨关切畸形者  以学龄儿童手术治疗为宜  手术原则：指间软组织切开  皮肤z型延长或缺损伤口全层植皮  

多指畸形是常见的畸形  常与短指  并指等畸形同时存在  多见于拇指及小指  畸形有三型：①外在软组织块与骨不连接  没有骨  关节或肌腱；②肯有手指所有条件  附着于第  掌骨头或分叉的掌骨头；③完整的外生手指及掌骨  

治疗 以切除副指  保留正指为原则  除X线检查外  还应临床观察指功能  确定正指与副指  手术在  岁以后为佳  少数仍需较长时间观察手的功能  以便准确保留正指  切除副指