没有人想跟疾病打交道，但生活在这个世界上，我们是避免不了疾病的，尤其是一些先天性疾病，我们谁也抗拒不了。为了减少疾病带来的伤害，我们都应遵循早发现早治疗的原则，先天性后鼻孔闭锁为一少见的鼻部畸形，属家族遗传性疾病。男女发病率基本相同，专家说，该病的具体发病原因迄今未明，大多认为系先天发育缺陷，常伴有其他发育畸形。 先天性后鼻孔闭锁不是那么好治疗的，而且很容易会滋生其他并发症，那么会有哪些并发症呢？想必这是很多患者想知道的，下面我们就一起来了解一下吧。　　先天性后鼻孔闭锁的并发症：　　常出现有咽部干燥，胸廓发育不良等，新生儿出现阵发生性紫绀及窒息，即闭口时呼吸困难，乃致紫绀，窒息，在张口啼哭时症状消退或缓解童年;在吮奶时症状加重，乃致以后营养不良，患儿无鼻呼吸功通能，常因肺炎而夭折，患单侧后鼻孔闭锁者症状较轻，患侧鼻不通气，鼻腔内积有粘液性分泌物;童年成年病人可仅有鼻阻塞，单测闭锁时可无症状。　　专家说， 先天性后鼻孔闭锁为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。　　以上是关于先天性后鼻孔闭锁的并发症的介绍，希望可以帮助到大家。专家透露，凡新生儿有周围性呼吸困难、紫绀和哺乳困难时，就考虑本病，而且最好有专人护理，以防窒息，并应注意营养摄入。大家都不想与疾病打交道，在此衷心祝愿大家生活安康。