包涵体肌炎属于一种慢性炎症性肌病，多是表现为下肢无力，而且这种病相对于女性群体而言在男性群体中是比较常见的。而且会随着病情的不断发展，肢体无力的情况也会越来越严重。因此，我们就要去了解这种病究竟有着怎样的病症表现，从而得以发现及早治疗。　　1、一般类型的包涵体肌炎　　本病在男性较常见，男女比例约3：1。通常在50岁以后隐袭起病，出现下肢渐进性无痛性肌无力和肌萎缩，然后上肢也出现，远端肌无力长不如近端严重，通常双侧不对称，也可选择性累及部分肌肉，数月或数年后发展到其他肌群，拇长伸肌损害是特征性改变。疾病呈进行性，早期伴膝腱反射减低。吞咽困难较常见，少数病例可见某种类型心血管异常。　　2,家族性包涵体肌炎　　家族性IBM肌无力始于儿童早期，通常不累及股四头肌，与散发病例不同，家族性病例肌肉缺乏炎症性改变，因此称为家族性包涵体肌病更确切。　　由此看来，包涵体肌炎也是一种较为复杂的疾病，目前医学上有两种治疗方案，但都是属于治疗效果不够理想。因此，患者们除了要积极配合医生的治疗之外，自己也要持有向上乐观的心态，而不是自暴自弃。相信在不久的将来，医学界能找到根治的方法的。