单心房这种疾病在我们看来是非常少见的，当然此病不论在生活中还是在临床实践上都比较罕见，是一种罕见的先天性的心脏类疾病。这种疾病由于是先天性的，所以在预防和诊断方面会有一定的难度，这需要我们多加进行防范，做好及时有效地防范措施，避免此病的发生。

  1、病因

  本病是一种先天性疾病，是由于单房心系胚胎发育期，房间隔的第1隔和第2隔均未发育而导致形成一个共同心房，故又称二室三腔心或单心房三腔心。

  2、临床表现

  1.症状与体征

  症状和体征与巨大的房间隔缺损和房室管畸形相似。常见哭吵时气急、发绀。早期出现心力衰竭，逐渐出现发绀和杵状指、趾，在肺动脉瓣区有喷射性杂音，第2音亢进固定性分裂，心尖区有二尖瓣关闭不全的收缩期杂音。

  2.病理改变

  来自腔静脉和肺静脉的动、静脉血在单心房内相互混合，由于右心室充盈阻力小，大部分血液进入左心室，肺静脉回至心房的血流，只有一部分经二尖瓣入左心室再入体循环，故临床上可出现发绀。在心房两侧、心室、主动脉和肺动脉内的血氧饱和度几乎一样。单心房合并腔静脉异位引流较为常见，如左上腔静脉引流入冠状静脉窦或共同心房的左侧，其次为下腔静脉经奇静脉或半奇静脉引流和肝静脉直接进入共同心房的右侧，形成心房内的混合血。

  3、检查

  1.体检

  与一般房间隔缺损类似。由于分流量大，心房水平有双向分流，当肺高压严重时，可出现发绀，听诊与巨大房间隔缺损相似。

  2.X线胸片检查

  显示双心室肥大，肺血增多。

  3.心电图检查

  与房室管畸形表现类似，电轴左倾，逆钟向转位，P波额面电轴-60°。

  4.右心导管检查

  因体、肺静脉血在心房内完全混合，因此各心腔及大血管内血氧含量相同，左、右心房间无压力阶差，肺血流增加，肺动脉压力增高。

  4、诊断

  根据病因、临床表现及实验室检查即可做出诊断。

  5、治疗

  一旦诊断成立，应及早在体外循环下手术，应用聚四氟乙烯补片、涤纶补片或自体心包片做人造房间隔分隔术。缝合内侧缘时，注意勿损伤传导系统。并应特别注意合并畸形的矫治。

  对于单心房这种生活中和临床上都比较罕见的病症，我们一定要做好预防和治疗措施，积极的防治此病。从上面的文章中，我们可以比较清楚地认识和了解到关于此病的信息，这有利于我们制定防治方法，对症下药。当然，做好的治疗办法就是预防，我们一定要定期进行身体检查，防患于未然。