对先天性胆管囊状扩张的分型是大家有必要把握的，因为只有了解了先天性胆管囊状扩张的分型特点，以及不同种类的特征，才能够找出正确的治疗方法，那么先天性胆管囊状扩张的分型有哪些呢?下面就来详细把握一下，

　　先天性肝内胆管囊状扩张症又称交通性肝内胆管囊状扩张症、Caroli病，1958年法国学者Caroli详细描述了与胆道系统沟通性多发性肝内胆管囊状张症，病变范围主要累及肝胆管可以是一段、一个局部、一叶或双侧的肝内胆管。本病多见于男性，男女之比2∶1，患者在出生后的5～20年多无临床症状。一般于青年时期开始发病，但少数病人亦可终身无症状。好发年龄21～49岁。腹痛、畏寒、发热及黄疸是本病的主要症状，与胆石病、胆管炎相同，容易造成判断失误。

　　胆管囊状扩张症最常见于胆总管，其横径大小不等，可达3～25cm，囊肿容量高达10L。囊内含有变性胆汁，多呈棕绿色，如合并感染常为革兰阴性菌和(或)厌氧菌所致，部分病例存在胆泥或胆石。胆管囊壁常增厚，约2～10mm，由纤维炎性组织构成，中间散在有平滑肌纤维和腺体组织，内面缺乏正常黏膜，但常衬有柱状上皮，有时可见斑片状坏死灶。急性炎症期病变严重者可造成囊壁坏死穿孔。有些病例同时合并其他先天性畸形，如多囊肾、先天性肝纤维化、胆道闭锁等，约有2.5%发生囊壁癌变。先天性胆总管囊状扩张症有多种分类方法，基本情况如下。

　　先天性胆管囊状扩张的分型：

　　Ⅰ型：囊肿型，临床多见，占80%以上。胆(总)管呈囊状或梭状扩张，其3个亚型为狭义的胆总管囊肿、节段性胆总管扩张和弥漫性肝外胆管扩张。

　　Ⅱ型：憩室型，自胆总管侧壁长出憩室状物。胆总管本身正常或轻度扩张。

　　Ⅲ型：十二指肠(壁内段)膨出型，胆总管末段在十二指肠内呈囊状膨出，胰管和胆总管汇入膨出部。

　　Ⅳ型：多发憩室型，在胆(总)管侧壁长出多个憩室。

　　Ⅰ～Ⅲ型与上述分型相同。

　　Ⅳ-A型：肝内及肝外胆管多发性囊肿。

　　Ⅳ-B型：肝外胆管多发性囊肿。

　　Ⅴ型：肝内胆管单发或多发性囊肿。

　　对上述先天性胆管囊状扩张的分型，大家一定要积极把握，当然为了确保正确的治疗，只有积极把握了先天性胆管囊状扩张的分型，对症治疗才能够取得更好的效果，避免不必要危害的发生。