先天性厚甲症是一种常染色体显性遗传病，虽然在生活中不太常见，但它毕竟是一种疾病，不容忽视。它的特征性表现为指(趾)甲显著肥厚，掌跖角化过度、多汗，其特征性症状多出现在体表，因此较易发现。

　　如果怀疑患上该病，应该去医院做实验室检查，组织病理中会显示色素失禁和淀粉样物质沉积。它的发病原因常与Ⅰ型与角蛋白16和6a的突变有关，Ⅱ型与角蛋白17和6b的突变有关。

　　那么这种遗传性疾病有没有什么好的治疗方法呢?

　　对厚甲行拔除术只能暂时缓解症状。去除甲母质无益于疗效。但甲母质和甲床刮除术为简单且有效的疗法。角化性皮损可局部应用角质溶解剂，如乳酸洗液，水杨酸和尿素制剂等。维A酸(异维甲酸)口服能清除角化性丘疹和黏膜白斑，但对掌跖角化无效，迟发型先天性厚甲症患者可试用activetin治疗。

　　该病属于遗传性疾病，是基因不正常所导致的性状的异常，因此在医学上无法根治此病，只能缓解症状，减慢发展，使其不会影响正常生活，因此患者也不需要太担心，按照正确的治疗方法去做，生活上跟正常人没有什么不同。