“医生，您好，我的孩子手指粗细差别很大，而且视力有问题，这是不是小儿短指-球状晶体异位综合征呢?”儿科专家讲解说，小儿短指-球状晶体异位综合征是儿科疾病中并不常见的，手指畸形，并且视力低下是此病明显的特征。那么，哪些原因会引起小儿短指-球状晶体异位综合呢?

　　小儿短指-球状晶体异位综合征的发病原因尚未查明，但有人认为本病征遗传方式为隐性遗传，也有认为是显性遗传。

　　发病机制

　　本病征可有家族史，为遗传性疾病，症状可全部表现或部分表现。系因中胚叶组织过度增殖，增生的中胚叶组织营养障碍所致。

　　遗传性疾病：遗传性疾病，是指父母的生殖细胞，也就是精子和卵子里携带有病基因，然后传给子女并引起发病，而且这些子女结婚后还会把病传给下一代。这种代代相传的疾病，医学上称之为遗传病。

　　先天性晶状体位置异常是小儿短指-球状晶体异位综合征最典型的临床表现，同时也伴发中胚叶特别是骨发育异常的全身综合征。

　　小儿短指-球状晶体异位综合征与染色体变异有关，具有一定的遗传性，生活中打算要宝宝的夫妇，孕前需要做好相应的体检工作，如果家族中有人患过小儿短指-球状晶体异位综合征的话，更应该引起警觉。为了不影响下一代的健康，产检工作千万不能忽略。