小儿梅克尔憩室疾病最常见的患者是新生儿，即疾病是先天性的疾病。但发病时，无明显的症状，导致无法判断。但会表现为消化道出现问题，会出现拉肚子、腹部不适等症状。那么小儿梅克尔憩室的发病原因有哪些呢?发病机制是什么样的?相信很多家长都想知道答案，因此小编为大家详细的介绍，希望能帮助到您。

　　一、发病原因

　　在胚胎发育期间，中肠原以卵黄管与卵黄囊相通，约于胚胎第5周末，胎盘的血循环已经形成，不再需要卵黄囊，故卵黄管的体腔部分即开始变细逐渐闭合、萎缩成一条索以后即被吸收。发育异常时卵黄管有一部或全部萎缩闭合不全，就能产生各种类型的卵黄管异常。有脐肠瘘、脐窦、脐茸、卵黄管囊肿、美克尔憩室及脐肠系带。

　　卵黄管先从脐端开始向肠端萎缩退化，若脐端已退化，肠端未退化则形成一盲囊，称为回肠远端憩室，1809年梅克尔(Meckel)对这种先天性畸形，在胚胎学和临床方面作了详细的描述，因而称为美克尔憩室。

　　二、发病机制

　　憩室一般位于距回盲瓣20～100cm回肠系膜对侧缘，长2～5cm，有独立的血液供应，和独立的系膜。憩室顶端常游离于腹腔内也可有残余索条与脐部相连，肠襻可环绕索带扭绞或被索带压迫而引起肠梗阻。憩室顶部也可与其他肠襻粘连而发生肠梗阻。有时憩室内翻为肠套叠起点引起肠套叠。

　　憩室壁包含3层即浆膜、肌层和黏膜，黏膜通常为回肠黏膜，约有50%含迷生异位组织如胃黏膜和胰腺组织，以胃黏膜最多，这些组织能分泌盐酸和消化酶，可腐蚀憩室和其周围组织，使其发生溃疡出血与穿孔。

　　憩室也可因本身扭转、蛔虫或异物进入而发生梗阻、急性炎症、坏死和穿孔。

　　以上为您介绍的就是小儿梅克尔憩室疾病的发病原因和发病机制，通过上文我们了解到疾病是先天性的疾病，是胚胎发育时就形成的疾病。目前还未有预防的方法介绍，只有通过婚前检查和孕检来进行预防。同时女性怀孕前要注意，忌烟、酒、辐射等危害物。