在我们人体内部，有着许多的物质是我们所不熟悉的。它们各处其位各尽其职，一个小小的失误都有可能使得身体机能降低，致使人体患病。就像儿茶酚胺，很多人对它都无从听说，作为一种神经类物质，虽说它并不广为人知，但这并不代表它一无所用，一旦儿茶酚胺的水平出现异常，那我们就危险了。儿茶酚胺症的到来是必要的了，而这类疾病却又与其他疾病十分相似，使人难辨。为此，对它们进行一番鉴别是势在必行的了。　　1.多发性神经纤维瘤：神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沈着斑和多发性神经纤维瘤。约２５－５０％患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沈着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。有时皮损出现较迟，在发育期才开始发病，生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重。病程缓慢，但到２０－５０岁时可发生恶变。　　2.多发性神经血管网状细胞瘤：是颅内较少见的一种良性血管瘤.多数单发,偶见多发.有遗传倾向。　　3.肾上腺髓质增生：典型的症状是突然发作的头痛、心悸、呕吐、出汗、气促、焦急、软弱、面色苍白、眩晕及心前区疼痛、视觉模糊等，发作时精神极度紧张、情绪焦虑、脉搏细弱、心率快，血压升至200mmHg或甚至300mmHg以上，发作一般持续数十分钟，但也可更长或较短，与嗜铬细胞瘤不同的是，压迫腹部从不引起发作。　　4.嗜铬细胞瘤：主要症状为高血压和基础代谢的改变：高血压可为阵发性，也可为持续性，或持续性高血压阵发性加剧。持续性者平时常有头晕、头痛、胸闷、胸痛、心跳心慌、视觉模糊、精神紧张、焦虑、怕热等。阵发性者突然剧烈头痛、心悸胸闷，面色苍白、大汗淋漓、呼吸急促，患者有濒死的感觉。　　儿茶酚胺症的出现与儿茶酚胺密不可分，而上述提到的一些疾病也与该类物质有着关联。因此发病时需要患者前往正规的医疗机构进行精准的检查鉴别才是最好的区分方法。这样才有利于确定病情，继而决定相关的治疗方案，对患者展开医治。但愿患者朋友们能够因此而尽快康复起来。