治疗方法应该是患者最迫切想了解到的一个方面了。虽说患病者也要对疾病的病势有所关注，但是疗法是否存在，疗效是否能预后良好等才是他们最为重视的。对于患有耳畸形的患者而言，也是这样的心理的。为此，小编今天就来为大家介绍一下关于耳畸形的治疗方法都有哪些。

　　先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。

　　分型：

　　第一型：耳廓较正常为小，外耳道及鼓膜存在，适应听力尚可。

　　第二型：耳廓畸形，外耳遭闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育，砧骨体与锤骨小头融合，镫骨巳育或未育。呈传音性聋，此型多见。第三型：耳廓畸形较重，外耳遭闭锁，听骨畸形，合并非鳃源性内耳畸形。内耳功能丧失。第二型、第三型有时伴有颌面发育不全，称Treacher-Collins氏综合症。颞骨CT：外耳遭闭锁，鼓室狭小，听骨畸形。

　　治疗：对第一型可给予耳廓的修复，对第二型，可作外耳道成形术及鼓膜、鼓室成形术， 术后可获实用听力，第三型，由于畸形严重，内耳功能丧失，目前解放军第456医院耳鼻喉诊疗中心，实现一次成型耳廓耳道重建鼓室重建术。双耳畸形而耳蜗功能良好者，应早期进行手术，一般在孩子自身软骨具有足够的量做耳廓就可以实行手术，不宜过晚，以免影响语言学习。单侧畸形而另侧正常者，一般以在8～9岁或更晚些时施行手术为宜.便于取得病人合作。

　　手术一直选择自体软骨雕制耳廓支架。使用自体肋骨软骨效果好，并发症少，且对创伤及感染有一定耐受性和抵抗力，手术成功率高，仍是目前理想的耳架选择。先天性耳畸形或伴有并发症者。耳再造内容包括：清除并发症、耳道再造、耳廓再造，分两次手术全部完成。创伤性耳畸形，再造耳廓分一次或两次完成手术。一般两次手术相隔2-3个月，在校学生可利用寒、暑假完成手术。

　　看了上面的概述我想大家对这个病有一定的了解了。每一个患者们所要进行的手术治疗,药物治疗等等，都是各有所异的，并不能同一而待。所以患者朋友们应该积极地配合治疗，遵循相关医师们的建议，进行有效的康复治疗，促进群病情的好转，使得自己能够早日康复起来。迎接美丽的阳光。