淀粉样变性周围神经病文章列表
淀粉样变性周围神经病是由什么原因引起的？
(一)发病原因 1885年病理学家Virchow在观察蜡样肝大时首先使用淀粉样物质一词。当时发现肝脏内的蜡样物质可用碘及硫酸染色，被认为是一种多糖类纤维素，故称淀粉样物质(amyliod)。现今已明确，所谓淀粉样物质是生理状态下可溶性蛋白质在一些病理因子(如单核吞噬系统产生的细胞...【阅读全文】
淀粉样变性周围神经病是什么?
淀粉样变性周围神经病即指周围神经的淀粉样变性(amyloidotic peripheral neuropathy)，是淀粉样物质在周围神经沉积，引起的一组严重的进行性感觉、运动周围神经病，伴自主神经功能障碍。 本组疾病主要包括家族性淀粉样变性多周围神经病(familial amyloidotic polyneuropat...【阅读全文】
淀粉样变性周围神经病的症状表现。
遗传性淀粉样变性神经病是一种罕见的疾病，患有该疾病的人不仅会有身体上的不适，还会为自己的皮肤异样而感到苦恼自卑，带来心灵上的创伤。我们都知道疾病给人带来的有时候是身心上的双重打击，所以在平时我们要多体谅病者。可以的话，还能够通过对相关疾病的了解来帮助他人。下面的...【阅读全文】
淀粉样变性周围神经病容易与哪些疾病混淆？
孤立的淀粉样变性周围神经病诊断比较困难，应与多种其他周围神经病进行鉴别，此时腓肠神经活检显得尤为重要。【阅读全文】
淀粉样变性周围神经病应该如何预防？
预后 FAP多呈缓慢进展，最终因多器官受累而导致死亡。原发性淀粉样变性神经病进展迅速，预后较差，起病后2～10年内死亡，平均存活1～2年。【阅读全文】
淀粉样变性周围神经病有哪些表现及如何诊断？
本病包括多个临床类型，主要根据发病家系的种族进行分类。 近年来随着分子生物学的研究进展，目前已可根据基因突变的特点进行分类，两种分类的对应关系见表1。FAP均为常染色体显性遗传，但不同类型的临床特点有所不同。 1.FAPⅠ型(葡萄牙型) 25～30岁起病，呈感觉运动型周...【阅读全文】
淀粉样变性周围神经病可以并发哪些疾病？
不同类型对全身其他系统的累及可有不同表现。可出现内分泌腺功能减退、肝脾肿大、蛋白尿或肾病、异常球蛋白血症、慢性青光眼和巨舌。【阅读全文】
淀粉样变性周围神经病应该做哪些检查？
1.血液检查 包括血糖、肝功、肾功、血沉常规检查;风湿系列、免疫球蛋白电泳、冷球蛋白、M蛋白等与自身免疫有关的血清学检查。 2.血清重金属(铅、汞、砷、铊等)浓度检测。 3.尿液检查 包括尿常规、本-周蛋白、尿卟啉以及尿内重金属排泄量; 4.脑脊液 除脑脊液常规外还...【阅读全文】
