单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病文章列表
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病容易与哪些疾病混淆？
单克隆丙球病周围神经病与慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)和多灶性运动神经病之间的关系目前还无法确定。 CIDP与某些类型的单克隆丙球病周围神经病的临床表现和电生理特点非常相似，且均有脑脊液蛋白升高，而1/4的CIDP又可合并单克隆丙球病。 20%～84%的多灶性运...【阅读全文】
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病
良性的疾病在治疗的过程中，得以康复的希望是很大的，但是一旦演变成恶性疾病，可想而知1，医治效果常常不太理想。单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病在初期属于良性时，患者就要尽快前往医治，避免出现病情加重的境况。鉴于大家对单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的陌生度，下面我们来看...【阅读全文】
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病可以并发哪些疾病？
经长期随访(2～22年)约有1/4患者可发展为恶性浆细胞病，以多发性骨髓瘤最常见，但尚无一种简便而可靠的检测方法来预测。核素标记指数提示浆细胞合成DNA速率增高则是发展为恶性浆细胞病的有力证据，但临床尚无实用意义。【阅读全文】
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病是由什么原因引起的？
(一)发病原因 单克隆丙种球蛋白病、免疫球蛋白病、副蛋白血症及血内蛋白异常症，此组疾病也被称为浆细胞病。是一组肿瘤性或具有肿瘤倾向性的疾病，由源自免疫B细胞系的单克隆浆细胞异常增殖并分泌免疫球蛋白而引起。 周围神经髓鞘由多种糖脂和糖蛋白构成，其中鞘糖脂(glyco...【阅读全文】
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病有哪些表现及如何诊断？
同时存在两组临床症状、体征。即单克隆丙球病所导致的多系统病变表现，以及周围神经受损害出现的周围性运动、感觉自主神经功能障碍表现。此为本病的临床特征之一。 与周围神经病有关的恶性或特殊的单克隆丙球病的临床、病理和肌电图特点见表1。 MGUS或良性单克隆丙球...【阅读全文】
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病是什么?
单克隆丙种球蛋白病合并周围神经病，也称之为副蛋白血症周围神经病(paraproteinemic peripheral neuropathy)。 血液中出现过多的M蛋白时称为单克隆丙球病(monoclonal gammopathy)，又称免疫球蛋白病、副蛋白病或浆细胞病。血液中出现M蛋白对周围神经的病理意义在于M蛋白中...【阅读全文】
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病应该做哪些检查？
1.血清的蛋白电泳 对原因未明的特发性周围神经病应常规进行血清的蛋白电泳和免疫电泳，以检测有无M蛋白。 2.尿中本-周蛋白 有时虽然血清中M蛋白阴性，但M蛋白的轻链可以进入尿中，称为本-周蛋白，尿中本-周蛋白与血清M蛋白有相同的临床意义，因此尿的检测必须与血清同时进行...【阅读全文】
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病应该如何预防？
本病多见于50 岁以上，，随年龄的增长而增高。起病隐袭，临床表现为足麻木、感觉异常、平衡障碍和步态不稳，深感觉和触觉受累明显。半数患者有疼痛不适。病程常迁延数年至数十年，晚期有下肢远端无力和不同程度萎缩，但很少因肌肉无力而导致卧床不起。少数患者可表现为单纯性运...【阅读全文】
