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多灶性运动神经病文章列表

多灶性运动神经病应该如何预防?

  自身免疫性疾病尚无较好的预防办法。对临床治愈病人预防复发注意以下几点:  1.加强营养,增强体质,防止感冒。  2.练习正确的咳嗽、咳痰方法,防止肺部继发感染。  3.重症病人,生活不能自理,易产生焦虑、紧张等情绪,应进行适当心理疏导。【阅读全文】

浏览:396      时间:2015年05月03日 21:45

多灶性运动神经病是由什么原因引起的?

  (一)发病原因  关于本病的病因所知甚少。目前推测可能与空肠弯曲菌感染有关,已报道有3例患者在患空肠弯曲菌肠炎后出现MMN的临床表现和抗GM1抗体滴度升高,可能空肠弯曲菌的脂多糖成分(LPS)有诱导抗神经节苷脂抗体产生的作用。  至少有两点证据表明本病的发生与自身免疫有关...【阅读全文】

浏览:386      时间:2015年05月03日 02:04

多灶性运动神经病的诊断

  多灶性运动神经病是患者的运动神经发生障碍,一般都会使患者的肢体无法正常运动。所以多灶性运动神经病这个让很多人都非常的关注,这样有危害的疾病我们大家是最为担心的,所以我们一定要特别的关注,对于多灶性运动神经病的诊断我们今天就来介绍一下。  依据本病主要临床特点...【阅读全文】

浏览:373      时间:2015年05月01日 22:37

多灶性运动神经病的症状都有哪些

  神经出现疾病就会导致人们的运动不是很方便,多灶性运动神经病会导致肢体行动不方便,可能会出现肌萎缩,那么多灶性运动神经病的症状都有哪些呢?了解到这里,很多的人都想知道,为了让人们对于多灶性运动神经病有所了解,我们就来看看多灶性运动神经病的症状都表现在哪些方面。 ...【阅读全文】

浏览:351      时间:2015年05月01日 06:57

多灶性运动神经病是什么?

  多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病,其临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主,电生理特征是...【阅读全文】

浏览:348      时间:2015年04月30日 07:01

多灶性运动神经病的病因

  现在生活压力很大,神经长期绷紧会导致出现一些疾病,多灶性运动神经病是现在人们想要了解的疾病,我们大家在生活中不希望被疾病困扰,所以就要对我们身边的这些疾病进行了解,那么多灶性运动神经病的病因是什么呢?  (一)发病原因  关于本病的病因所知甚少,目前推测可能与空...【阅读全文】

浏览:374      时间:2015年04月29日 16:19

多灶性运动神经病应该做哪些检查?

  1.血清学检查 血清CK轻度增高;20%~84%的患者血清抗神经节苷脂(GM1)抗体阳性。血清重金属(铅、汞、砷、铊等)浓度检测,有利于鉴别诊断。  2.脑脊液检查 蛋白可有一过性轻度升高。  1.肌肉和神经电生理检查 对鉴别神经源和肌源性损害、周围神经损害的部位以及区别轴突变性...【阅读全文】

浏览:379      时间:2015年04月27日 16:17

多灶性运动神经病可以并发哪些疾病?

  病情可有反复,急性期有类似吉兰-巴雷综合征表现,但呼吸肌多不受累,常可因肌无力而使日常生活不能自理。【阅读全文】

浏览:423      时间:2015年04月24日 04:48

多灶性运动神经病容易与哪些疾病混淆?

  1.与慢性吉兰-巴雷综合征(CIDP)的鉴别 二者的神经活检病理均表现为髓鞘脱失和施万细胞增生,神经电生理检查均有神经传导速度的改变,对免疫抑制药尤其是环磷酰胺和静脉注射免疫球蛋白反应良好,二者容易混淆。  但CIDP临床上有客观而持久的感觉障碍,MMN的感觉症状少且轻微。M...【阅读全文】

浏览:335      时间:2015年04月23日 13:10

多灶性运动神经病有哪些表现及如何诊断?

  1.起病隐匿,少数病人可为急性或亚急性起病。好发年龄为20~50岁,男性多见,男女比例为4∶1。  2.其中90%的患者以肢体远端起病,且主要累及上肢,早期以肌无力为主,双侧可不对称,分布的区域多与桡神经、尺神经和正中神经支配的范围一致,晚期可出现肌萎缩。2/3的患者可有肌...【阅读全文】

浏览:366      时间:2015年04月22日 07:40
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