法洛氏四联症文章列表
法洛氏四联症有哪些表现?
多数于出生后6个月内出现紫绀，严重者生后不久即出现。轻者在1岁左右时由于肺动脉瓣口狭窄加重，和动脉导管闭合而渐出现紫绀，活动后气喘，乏力，喜蹲踞位，后者可使体循环阻力增加，而减少右至左分流和回心血量，使症状稍缓解，紫绀严重者，可由于缺氧较重引起发作性昏厥癫痫样抽搐...【阅读全文】
法洛氏四联症可以引起哪些疾病?
大多数于出生后6个月内出现紫绀，严重者生后不久即出现。轻者在1岁左右时由于肺动脉瓣口狭窄加重，和动脉导管闭合而渐出现紫绀，活动后气喘，乏力，喜蹲踞位，后者可使体循环阻力增加，而减少右至左分流和回心血量，使症状稍缓解，紫绀严重者，可由于缺氧较重引起发作性昏厥癫痫样抽...【阅读全文】
法洛氏四联症治疗的注意事项?
一、内科治疗 及时控制呼吸道感染防治感染性心内膜炎，重症病例用β－受体阻滞剂以减轻右心室流出道梗阻，预防缺氧发作。 二、外科治疗 直视下行根治术，包括切除右心室流出道肥厚肌束，分离狭窄的瓣膜，修补室间隔缺损，此手术较为彻底。手术年龄以5－8岁为宜。若症状严重...【阅读全文】
法洛氏四联症应该做哪些检查?
一、X－线 心影正常或稍大，心尖园钝上翘，肺野清晰，肺血管影稀少，肺动脉干凹隐。若肺动脉口狭窄为瓣膜型，则肺动脉干凸出，主动脉弓增宽，右心室增大，有时右心房也增大，20％有右位主动脉弓。 二、心电图 右心室肥厚与劳损，部分人也有右心房肥大。电轴右偏。 三...【阅读全文】
得法洛氏四联症的孩子是什么样的
看见一个活泼可爱的小朋友不能跑，不能跳，一跑就会喘不上气，这是一件很痛苦的事情，很有可能是由于法洛氏四联症的原因。法洛氏四联症是先天性心脏病中的一种，是一种比较危险的病，如不及时治疗会造成幼儿早夭本病包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉骑跨于缺损的心室间隔上...【阅读全文】
什么是法洛氏四联症
在众多的先天性心脏病中，法洛氏四联症是一种比较危险的病，要是不及时的治疗会造成幼儿早早夭折。本病包括了室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)和右心室肥厚的四个主要的特点。 发病机制 由于肺动脉口狭窄，血液进入肺循环受阻，引起右心室代...【阅读全文】
法洛氏四联症是由什么原因引起的?
肺动脉口狭窄以漏斗部狭窄多见，由于右心室流出道发育不良，心内膜增厚及漏斗部组织弥漫性或局限性增厚等，形成第三心室。室间隔缺损多位于升主动脉起源部之下方，大小类似主动脉瓣口，为室上嵴下型。主动脉骑跨为一相对畸形，随着主动脉发育，骑跨可逐渐加重。右心室肥厚是肺动脉口...【阅读全文】
怎样检查和诊断法洛氏四联症
法洛氏四联症对于我们来说是一种非常陌生的名称，但是此类疾病却并不是一种罕见病症，此病在我们的生活中和临床医学上都是比较常见的病症。此病是一种心脏类疾病，并且此病的症状表现多种多样，这一点我们一定要多加注意。而且我们也知道心脏类疾病的危害性，所以更应该谨慎对待...【阅读全文】
法洛氏四联症的症状
法洛氏四联症是先天性心脏病中的一种，是一种比较危险的病，如不及时治疗会造成幼儿早夭。本病包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)和右心室肥厚， 发病机制 由于肺动脉口狭窄，血液进入肺循环受阻，引起右心室代偿性肥厚，右心室压力增高，...【阅读全文】
法洛氏四联症容易与哪些疾病混淆?
根据临床症状，X－线，心电图，超声心动图，并结合右心导管检查及造影可确定诊断。需注意与其他紫绀型先天性心脏病鉴别。 一、法乐氏三联症 本病为肺动脉口狭窄，房间隔缺损和右心室肥厚伴有右到左分流。但本病紫绀出现晚且轻，胸骨左缘第Ⅱ肋间收缩期杂音较响，X－线心影增...【阅读全文】
