反应性穿孔性胶原病文章列表
反应性穿孔性胶原病容易与哪些疾病混淆？
应与皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(Kyrle病)、穿通性毛囊炎及匐行性穿通性弹力纤维病鉴别。【阅读全文】
反应性穿孔性胶原病是什么?
反应性穿孔性胶原病(reactive perforating collagenosis)罕见，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。【阅读全文】
反应性穿孔性胶原病有哪些表现及如何诊断？
皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色，表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓物(不易剥脱)，皮疹排列呈线状群集。约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。好发于12岁以内儿童，多见于躯干、四肢及面部，轻微...【阅读全文】
反应性穿孔性胶原病应该做哪些检查？
组织病理：早期表皮变薄，呈杯状凹陷，真皮乳头增宽，胶原纤维嗜碱变性。晚期杯状损害下方可见角化不全，细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓，穿过杯底嵌入杯中，表皮坏死，不含弹力纤维，真皮上部毛细血管数量增加，少许淋巴细胞和组织细胞浸润。【阅读全文】
反应性穿孔性胶原病治疗前的注意事项
(一)治疗 无特效疗法，可对症处理。 (二)预后 约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。【阅读全文】
反应性穿孔性胶原病是由什么原因引起的？
(一)发病原因 发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。 (二)发病机制 发病机制还不确切。【阅读全文】
