肝错构瘤文章列表
肝错构瘤有哪些表现及如何诊断？
临床特征为无症状性迅速生长的肿块。本病多发于婴幼儿，多见于4月至2岁，通常5岁前发病，男∶女为2∶1，成人发病极为罕见，但亦有报道。早期无任何症状。有的在出生时就有腹部肿块。随生长发育肿块可迅速生长，当肿瘤逐渐增大时，可在右上腹扪及肿块，质硬，无压痛，随呼吸上下移...【阅读全文】
肝错构瘤容易与哪些疾病混淆？
错构瘤属于良性肿瘤，但由于肿块较大且可能在短时间内迅速生长，很容易和恶性肿瘤相混淆，临床上应与肝细胞肝癌、肝母细胞瘤、婴儿成血管内皮细胞瘤、肝腺瘤相鉴别。 1.肝母细胞瘤 肝间叶性错构瘤需与肝母细胞瘤鉴别，但后者为实性肿块，AFP 90%以上阳性。 2.其他的肝囊...【阅读全文】
肝错构瘤是什么?
肝错构瘤(hamartoma of liver)是一种罕见的先天性肝脏肿瘤样畸形。实质上肝错构瘤是胚胎发育不良而具有肿瘤的特征，从外科角度仍将此病归为肝脏良性肿瘤。其病理特点是以肝细胞为主要成分，且含有胆管、血管及结缔组织等排列混乱的正常肝组织，并有丰富的结缔组织增生。【阅读全文】
肝错构瘤应该做哪些检查？
肝功能可在正常范围，有少数AFP升高，肿瘤摘除后下降，其原因不明，不易解释。甲胎球蛋白阴性，另外CA19-9可能升高。 X线、腹部超声、CT和MRI对诊断有帮助。 1.B超检查 腹部超声示边界清楚的肝无回声囊肿，可以是孤立的或多发的。可见肿瘤内呈多囊状(圆形或椭圆形)、壁厚...【阅读全文】
肝错构瘤可以并发哪些疾病？
本病少有发生扭转的报道，但不伴有肝硬化，无恶性倾向。 1.肿块向上压迫膈肌可导致呼吸困难，严重的可引起呼吸窘迫或心功能不全。 2.全身表现可有贫血、消瘦。【阅读全文】
肝错构瘤是由什么原因引起的？
(一)发病原因 肝错构瘤一直被看作生长发育期形成的伴随肝门结构生长的肿瘤，而不是新生肿瘤。一些病理学家认为很可能是原始间叶细胞异常的发育。这种异常发育很可能发生在胚胎晚期，当肝形成小叶结构与胆管连接时。Stocker等人描述，间叶组织囊性变伴随着梗阻引起的液体蓄积，...【阅读全文】
肝错构瘤治疗前的注意事项
(一)治疗 手术治疗仍是本病的首选方法，此瘤虽为良性，但增大迅速给手术增加难度，故宜及早手术为妥。根据肿瘤所居部位，施行肿瘤切除或肝叶切除术。因错构瘤常与正常肝组织分界清，可选择肿瘤摘除术。如肿瘤与肝组织紧密粘连，可作肝部分切除或肝叶切除。小儿肝脏多无硬化，...【阅读全文】
肝错构瘤的诊断
肝脏是人体最大的内分泌器官，肝脏的病变常常会影响到人体的多项生理功能。肝脏的肿瘤是一种非常常见的肝脏疾病，其中以恶行居多，但也有一些良性的肝脏肿瘤。肝错构瘤就是肝脏经常见到的一种良性肿瘤。 肝错构瘤是一种良性肿瘤，因胚胎发育不良而具有肿瘤特征。该病多发于婴...【阅读全文】
