骨嗜酸性肉芽肿文章列表
骨嗜酸性肉芽肿应该做哪些检查？
白细胞和嗜酸性粒细胞可有中度增多，但并不常见。 X线检查：为孤立界限分明的溶骨性改变，因发病部位而异位在颅骨的病变为局限性骨质破坏，可为单发性或多发性，颅骨内外板均遭破坏，边缘锐利而弯曲，肩胛骨之病变为边缘锐利，界限明显的骨质破坏。 椎体破坏后塌陷，使椎体...【阅读全文】
骨嗜酸性肉芽肿是由什么原因引起的？
(一)发病原因 (二)发病机制 病变位于髓腔为肉芽样组织，切面呈灰色，灰红色或黄色，质软而脆，局限性骨质破坏的边缘有骨硬化。镜下观察基质由围绕小细胞群或单细胞丰富的网状组织构成，围绕宽广的细胞间网状组织区。内含有数量不等的嗜酸性粒细胞，在组织致密呈实质团块的...【阅读全文】
骨嗜酸性肉芽肿治疗前的注意事项
(一)治疗 骨嗜酸性肉芽肿理想的治疗方法是在病灶内注射入缓慢吸收的泼尼松制剂，包括已确诊、局部复发或继发病灶，注射疗法均有效。通常只需注射1～3次，每次125～250mg，6～12个月内病变停止发展，然后完成病灶修复。当放射线诊断有疑问时，可行冷冻切片活检术及病灶刮除术，...【阅读全文】
骨嗜酸性肉芽肿是什么?
本病为非脂质沉积症的一种，与脂质沉积症均属于网状内皮增生病。由Finzi于1929年首次报道，后由Jaffe命名为嗜酸性肉芽肿。【阅读全文】
骨嗜酸性肉芽肿容易与哪些疾病混淆？
本病的单发性患者应与Ewing肉瘤、慢性骨髓炎及骨结核相鉴别;多发性骨病应与多发性骨髓瘤及骨转移瘤相鉴别。【阅读全文】
骨嗜酸性肉芽肿有哪些表现及如何诊断？
自婴儿至老年均可发病，大多数病人为30岁以下男性，以5～10岁较多。 临床症状的变异较大。一般发病较慢，发病属隐匿性，在发生症状之前，可有较长的病史，有的仅轻度疼痛，患部功能障碍。位于浅表部位则肿胀明显。各骨可触到骨质变化，长骨隆起肥厚，大范围的颅骨破坏，手摸可...【阅读全文】
