汉德-许勒尔-克思斯琴病文章列表
汉德-许勒尔-克思斯琴病应该做哪些检查?
                        <h2>汉德-许勒尔-克思斯琴病应该做哪些检查？</h2> <p> 在非典型病变应进行实验室检查，可发现骨髓病性贫血，白细胞和血小板减少。骨髓...【阅读全文】
汉德-许勒尔-克思斯琴病是由什么原因引起的?
<h2>汉德-许勒尔-克思斯琴病是由什么原因引起的？</h2> <p> (一)发病原因</p><p>病因不明，可能与免疫功能紊乱有关。</p><p>(二)发病机制</p><p>发病机制不清。</p>【阅读全文】
汉德-许勒尔-克思斯琴病应该如何预防?
<h2>汉德-许勒尔-克思斯琴病应该如何预防？</h2> <p> 目前没有相关内容描述。</p>【阅读全文】
汉德-许勒尔-克思斯琴病可以引起哪些疾病?
<h2>汉德-许勒尔-克思斯琴病可以并发哪些疾病？</h2> <p> 全身多处溃疡形成。</p>【阅读全文】
汉德-许勒尔-克思斯琴病有哪些表现?
<h2>汉德-许勒尔-克思斯琴病有哪些表现及如何诊断？</h2>     <p> 该病多发性在3岁以上的儿童，成人少见发生。患者面部、眼睑、躯干、会阴和腋下皮肤发生溃疡或黄色瘤，口腔黏膜溃疡。肺门和肺间质因组织细胞和炎性细胞浸润而发生纤维化，可引起右心...【阅读全文】
汉德-许勒尔-克思斯琴病治疗的注意事项?
<h2>汉德-许勒尔-克思斯琴病治疗前的注意事项</h2> <p> (一)治疗</p><p> 可用泼尼松1mg/kg，每天口服，2个月后逐渐减量。对孤立的病灶、骨性病变和突眼可行小剂量的放射治疗，也可用长春新碱、环磷酰胺、甲氨蝶呤等药物进行化学治疗。最好由小儿肿瘤专家...【阅读全文】
汉德-许勒尔-克思斯琴病是什么?
<p> 汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christian disease)又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病，它比急性分化型组织细胞增多病(Letterer-Siwe disease)更易引起骨破坏，但比Letterer-Siwe病预后好。</p>【阅读全文】
汉德-许勒尔-克思斯琴病容易与哪些疾病混淆?
            <h2>汉德-许勒尔-克思斯琴病容易与哪些疾病混淆？</h2> <p> 造成眶壁骨质破坏的病变还有骨髓瘤、转移瘤等。骨髓瘤发病年龄多在40岁以上，病变较小而多发，尿中可有凝溶蛋白;转移瘤病人年龄通常较大，...【阅读全文】
