混合结缔组织病文章列表
混合结缔组织病有哪些表现及如何诊断？
一、症状 以女性多见占80%，发病以30 岁左右多见，但儿童和老年都可罹病。症状不一，有皮肤表现，雷诺现象达90%～100%，可在其他症状前几月或几年出现，或早期发生;手肿胀占66%～88%，呈弥漫性，皮肤绷紧，肥厚，失去弹性，不易捏起但不发硬，手指腊肠样，可进展硬化，指端尖...【阅读全文】
混合结缔组织病应该做哪些检查？
可有贫血、白细胞减少、血小板减少、血沉增快、γ球蛋白显著增高，可测出高滴度斑点型抗核抗体和高效价的抗nRNP抗体，后者具有一定特征性，抗 dsDNA抗体，抗Sm抗体阴性，LE细胞少数阳性，Coombs氏试验阳性，类风湿因子约半数阳性，抗SSA和SS-B抗体可阳性，VDRL假阳性。免疫...【阅读全文】
混合结缔组织病可以并发哪些疾病？
本病常见的并发症： 1、胸膜炎。 2、心脏病变，如心包炎、心肌炎、完全性传导阻滞、节律紊乱和心力衰竭，亦可有瓣膜病变如二尖瓣闭锁不全和狭窄，曾报导一例主动脉瓣闭锁不全引起心力衰竭。 3、肾脏病变，如弥漫性膜性增生性改变、弥漫性膜性肾炎、局灶性肾小球肾炎、肾...【阅读全文】
混合结缔组织病治疗前的注意事项
皮质类固醇对手面肿胀、浆膜炎、肌炎、无菌性脑膜炎、早期间质性肺炎等有效，剂量为每日20～60mg，对合并心肌炎、严重肾血管病变患者需加用免疫抑制剂如硫唑嘌呤等，雷公藤制剂亦可应用。静脉点滴丹参和低分子右旋糖酐，或秋水仙碱可使皮肤软化，后者对肺动脉高压亦有效。非甾体...【阅读全文】
混合结缔组织病是由什么原因引起的？
根据多种免疫学检测异常，认为本病系自身免疫病，患者有B淋巴细胞功能亢进和T抑制性淋巴细胞功能减低。Palaeios(1981)等发现患者T细胞免疫调节异常，与SLE中不同，MCTD患者循环Tar细胞数正常或增高，但对T淋巴细胞反馈抑制受损，此功能异常不能以血清胸腺因子纠正，或认为患者的T...【阅读全文】
混合结缔组织病的诊断
很多人在面对混合结缔组织病时都是很害怕的，其实混合结缔组织病并不可怕，混合结缔组织病本身并没有很多危险，现在很多患者都不知道怎么来诊断自己混合结缔组织病疾病，那么、混合结缔组织病的诊断有哪些呢?我们一起看看。 混合结缔组织病的诊断 临床常用Sharp标准： 1...【阅读全文】
混合结缔组织病的病因
很多疾病在发生之前都有很多原因导致的，特别是混合结缔组织病疾病，发生的病因有很多，但是很多人都不是很了解自身混合结缔组织病的病因有什么，下面就为大家仔细介绍下混合结缔组织病的病因。希望大家要了解。 混合结缔组织病的病因 本病的病因尚无定论，总的说来以自身...【阅读全文】
混合结缔组织病的临床表现
在临床上混合结缔组织病患者经常会遇到一些临床表现，所以很多时候混合结缔组织病患者对于自己的病情感觉非常的难受，那么、混合结缔组织病的临床表现都有什么呢?下面就为大家仔细介绍下混合结缔组织病的临床表现。 混合结缔组织病的临床表现 早期病人表现为乏力，易疲劳，...【阅读全文】
混合结缔组织病是什么?
混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease，MCTD)是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现，而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病，肾脏累及少，对皮质类固醇效果好...【阅读全文】
