混合性结缔组织病文章列表
混合性结缔组织病容易与哪些疾病混淆？
本病与系统性红斑狼疮、皮肌炎、系统性硬化症有相似之处，因此应注意与上述疾病鉴别。可依靠临床特征表现及免疫学特异检查，必要时再结合组织学病理变化，一般不难鉴别。仅靠临床症状而与系统性红斑狼疮相关的重叠综合征鉴别颇为困难。现将本病与系统性红斑狼疮相...【阅读全文】
混合性结缔组织病可以并发哪些疾病？
约1/3的患者有发热，6%～7%的患者伴有舍格伦综合征和慢性淋巴性甲状腺炎。偶见全身淋巴结肿大。【阅读全文】
混合性结缔组织病有哪些表现及如何诊断？
典型的临床表现为雷诺现象、多关节炎或多关节痛、手和手指呈弥漫性肿胀或手指呈圆锥状变细或外观呈腊肠样、食管运动功能低下和有多发性肌痛、肺部病变。本病起病方式变化多端，多数以雷诺现象为最早表现，但也有以肌肉疼痛和触痛同时伴有肌无力起病者。还有的病人是以发热、...【阅读全文】
你知道混合结缔组织病的表现吗？
混合结缔组织病是结缔组织病变的一种，混合结缔组织病患者中，ENA抗体浓度较高，而抗核糖蛋白抗体阳性率也很高。混合结缔组织病通常包括红斑狼疮、硬皮病以及其他的各种结缔组织病等混合的症状，混合结缔组织病很少出现肾脏受累，及时治疗较为有效，本病经过合理的治疗，预后良好...【阅读全文】
混合性结缔组织病治疗前的注意事项
(一)治疗 1.西医治疗 (1)糖皮质激素：泼尼松30～60mg/d，分3次口服。待症状控制后，可用泼尼松每天20mg维持治疗。若合并感染，除加用有效的抗生素外，还可适当增加激素用量，可用氢化可的松每天50～100mg或地塞米松每天5～10mg静脉滴注，待症状控制后仍用泼尼松每天20mg维...【阅读全文】
混合性结缔组织病应该如何预防？
1.一级预防 (1)MCTD病因与自身免疫功能失调有关，因此必须加强身体锻炼，具有合理生活规律，保持愉快的心情以提高机体免疫功能。 (2)加强营养，补充维生素。 (3)注意保暖，避免受风寒侵袭。 2.二级预防 (1)早期诊断：MCTD目前无早期诊断标准，...【阅读全文】
混合性结缔组织病是什么?
混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease，简称MCTD)是近年来发现的一种重叠综合征，具有与其他胶原病例如系统性红斑狼疮、皮肌炎和系统性硬化症相类似的表现，但与三者中任何一个又不完全符合，不能归属于任何一种胶原病的症候群，因而称为混合结缔组织病。本病在临床...【阅读全文】
混合性结缔组织病应该做哪些检查？
1.血常规及血沉 白细胞一般正常或下降，若合并感染，白细胞可升高。红细胞可有轻度或中度下降，血小板也可降低病情活动时血沉增快。 2.尿常规 部分患者有少量蛋白尿、红细胞，有时可见管型。 3.生化学检查 肌肉受累时常见血清肌酶(谷丙转氨酶、...【阅读全文】
混合性结缔组织病是由什么原因引起的？
(一)发病原因 本病的病因尚无定论。鉴于本病合并有系统性红斑狼疮、皮肌炎和系统性硬化症的混合表现，故对本病是一种独立疾病还是同一种疾病的不同亚型，尚有争议。但总的说来以自身免疫学说为公认，即可能是在遗传免疫调节功能失调的基础上，对自身组织损坏、退化和变异的成...【阅读全文】
