肌病文章列表
肌病有哪些常见的病因
肌病是一种发于神经和肌肉之间的一种常见慢性免疫疾病，一般女性的发病率要高于男性，但是患者朋友们不要过于的担心，因为这种生理现象是可逆的，肌病的治疗比较简单，但是容易复发，小编和大家一起来了解一下它的病因。 肌病(痿证)的发病原因十分复杂，具体表现在： 1.肺...【阅读全文】
肌病应该如何预防?
做好遗传咨询是预防本病的重要措施，如有可能应提倡产前羊水细胞检查染色体，以判定胎儿性别，如为患胎应中止妊娠。 近年来有用免疫印迹法从DMD患儿的肌活检标本中检测抗萎缩蛋白，此法可为临床确认提供直接的特异生化指标。抗肌萎缩蛋白检测和基因检测并可用于携带者的检出，...【阅读全文】
肌病是由什么原因引起的?
肉眼可见受累骨胳肌色泽较苍白，质软而脆。镜下早期可见灶性坏死，肌纤维粗细显着不等，有肌纤维分裂。肌纤维内横纹消失，有空泡形成，玻璃样变性和颗粒变性。肌粒增多增大，并含有核仁，提示肌纤维有不完全增生。晚期肌纤维普遍萎缩，并有大量脂肪组织沉积和结缔组织增生。电镜...【阅读全文】
肌病有哪些表现?
进行性肌营养不良症呈慢性进行性发病，多起病儿童及青少年期。临床特征是四肢近端肌肉缓慢出现进行性无力和萎缩，多从近端开始，呈对称性，由于萎缩肌肉的特征性分布而表现肌病面容，翼状肩及鸭步，常与假性肥大并存，面肌萎缩明显者呈特殊的“肌病面容”表情淡漠，口眼闭合无力...【阅读全文】
肌病应该做哪些检查?
（一）血清酶测定：①血清肌酸磷酸激酶（CPK）：CPK增高是诊断本病重 要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。亦可用于检查基因携带者，阳性率为60-80%。诊断困难时可皮下或 静脉注射去氢化考的松1mg/kg体重，4 -6小时后患者血清CPK可...【阅读全文】
肌病是什么?
肌病为肌肉的原发性结构或功能性病变。故中枢神经系统（CNS）、下运动神经元、末梢神经及神经肌肉接头处疾病所致继发性肌软弱，皆包括在内。【阅读全文】
肌病治疗的注意事项?
无特殊治疗，各种疗法如别嘌呤醇、心痛定、能量合剂、肌苷、加兰他敏、联苯双脂、阿胶、胰岛素葡萄糖疗法、腮腺素、大剂量VitE及高压氧舱疗法等，均不见效，但最近应用体外反搏治疗据云有一定效果。理疗、体疗等支持疗法以及支架、手术纠正畸形等可作辅助治疗之用。【阅读全文】
肌病容易与哪些疾病混淆?
根据临床和实验室检查特征，可对肌病与其他运动神经元疾病相鉴别。 在典型病例，根据缓慢起病，进行性加重的病程，肌萎缩及无力呈选择性的肢体 近端型的特殊分布，四肢腱反射低或消失，无感觉障碍，不难诊断。在性连隐性遗传型，家族中第一例发病后，对以后病例可通过血清CPK...【阅读全文】
