脊髓性肌萎缩文章列表
脊髓性肌萎缩的防治
随着生活水平的提高，人们越来越重视自己的身体健康。然而仍然有一些遗传病是我们难以避免的。有一种临床表现为弛缓性麻痹和肌萎缩的常染色体隐性遗传病，临床上称为脊髓性肌萎缩。好发于6个月左右的婴儿或者是少年，若不及时治疗，患者可能会丧失运动能力，最终死于呼吸肌麻痹。...【阅读全文】
脊髓性肌萎缩应该如何预防？
防止患儿出生是预防本病的最有效方法。新近国内有学者联合应用PCR-SSCP、PCR-限制性酶切及连锁分析法进行SMA的产前基因诊断，其准确率和成功率较高，值得进一步推广和应用。【阅读全文】
脊髓性肌萎缩是什么?
脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，...【阅读全文】
脊髓性肌萎缩的临床诊断
肌萎缩相信大家都听说过，若不及时治疗可能会丧失运动能力。有一种被称为脊髓性肌萎缩的疾病，是一种常染色体隐性遗传病，它不同于一般外伤或者神经体统疾病所引起的肌无力，在发病机制上较为复杂。那么该病有哪些临床表现或者诊断的标准供大家参考呢?下面本文便为大家带来详细介...【阅读全文】
脊髓性肌萎缩可以并发哪些疾病？
不同类型SMA的症状体征可以是本病表现，也可以看作本病并发症(参见上述临床表现)。另外，应注意继发的肺部感染、尿路感染、褥疮等。【阅读全文】
脊髓性肌萎缩治疗前的注意事项
(一)治疗 目前尚无治疗本病的特效方法。支持和对症治疗是本病的主要疗法。应加强营养，注意提高机体抵抗力，积极预防呼吸道感染。可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法，进行运动功能锻炼并防止肢体挛缩。近年来，国外曾有应用神经干细胞治疗SMA的动物实验报道，根据他们...【阅读全文】
什么是脊髓性肌萎缩？
晚间一个电视节目吸引了我，讲述的是拥有一个患有脊髓性肌萎缩症的孩子的母亲如何通过推拿、按摩让自己的孩子站起来行走的故事。看完节目，在对孩子充满了同情、对母亲充满敬意的同时，我对节目中脊髓性肌萎缩症也充满了好奇。于是从百度上了解到了如下内容： 脊髓性肌萎缩是...【阅读全文】
脊髓性肌萎缩的发病机制
遗传性疾病是一种由于染色体或者基因异常所引起的先天性疾病。脊髓性肌萎缩便是其中一种。一般好发于婴幼儿，它的出现不仅会使患儿逐渐丧失运动能力，如果不及时治疗，可能会出现呼吸困难而导致死亡。对于每个患儿来说都是非常不幸的，为何孩子一出生便要遭受这种折磨呢?这种疾病...【阅读全文】
脊髓性肌萎缩容易与哪些疾病混淆？
一般在本病早期或不典型病例，应注意与下列疾病鉴别： 1.新生儿型重症肌无力 其母均为重症肌无力患者，此与母亲血液中抗Ach受体抗体通过胎盘到达胎儿体内有关。一般于出生后即表现吸吮困难、哭声无力、四肢运动减少等症状。多数患儿于2～6周内症状逐渐好转，且用胆碱酯酶抑制...【阅读全文】
脊髓性肌萎缩是由什么原因引起的？
(一)发病原因 Ⅰ～Ⅲ型属于常染色体隐性遗传病，是婴儿期最常见的致死性遗传病。第Ⅳ型为常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式。 (二)发病机制 SMA的病因和发病机制一直是神经病学研究中的一个难题。近几年来在SMA基因定位的研究方面取得了很大进展。1995年，不...【阅读全文】
