家族性混合型高脂血症文章列表
家族性混合型高脂血症是由什么原因引起的？
(一)发病原因 由于目前有关FCH的代谢异常和遗传缺陷的基因尚不清楚，也未发现具有诊断意义的遗传标记，故对其发病的病因不清。可能与以下因素有关：①FCH患者多伴有Apo B合成过多，因而体内VLDL的合成增加;②脂蛋白的结构异常，表现在LDL颗粒中含Apo B相对较多，因而产生小...【阅读全文】
如何检查家族性混合型高脂血症
对于家族性混合型高脂血症这种疾病，相信大家都是比较陌生的。当然，此类疾病不管是在我们的日常生活中还是在临床医学上都是一种比较罕见的病症，而且此病的医学名称就告诉了我们，此病具有很强的家族遗传性，所以在预防方面也是具有一定难度的，对此我们一定要谨慎对待。 家...【阅读全文】
家族性混合型高脂血症容易与哪些疾病混淆？
由于迄今尚无确切的实验室方法来确诊FCH，所以FCH的鉴别诊断很重要。在排除继发性高脂血症后,需要考虑的鉴别诊断有：家族性高三酰甘油血症、家族性异常β-脂蛋白血症和家族性高胆固醇血症。他们之间的鉴别诊断见表1。 1.家族性三酰甘油血症(familial hypertriglycer...【阅读全文】
家族性混合型高脂血症是什么?
家族性混合型高脂血症(familial combined hyperlipidemia，FCH)是于1973年首次被认识的一个独立的病症。在60岁以下患有冠心病者中，这种类型的血脂异常最常见。另有研究表明，在40岁以上原因不明的缺血性脑卒中患者中，FCH为最多见的血脂异常类型。 【阅读全文】
家族性混合型高脂血症应该做哪些检查？
1.FCH的血脂异常的特点是血浆胆固醇和三酰甘油均升高，其生化异常类似于Ⅱb型高脂蛋白血症。 2.血浆VLDL或LDL增高;血浆Apo B水平增高。 3.血浆HDL-C和Apo AⅠ轻度下降。 目前尚无相关资料。【阅读全文】
家族性混合型高脂血症治疗前的注意事项
(一)治疗 FCH患者并发冠心病的危险性明显性增加，所以纠正高脂血症是很有必要的。治疗的第1步是采用饮食疗法。不过，许多FCH患者单用饮食疗法难达到理想的降低血脂的效果，常需要考虑应用药物治疗。 已报道用于治疗FCH的药物有：烟酸、纤维酸类、三羟基三甲基戊二酰辅酶A(H...【阅读全文】
家族性混合型高脂血症有哪些表现及如何诊断？
1.男性患者早发性冠心病者相当常见。冠心病、心肌梗死的平均年龄为40岁，吸烟对促进其成为“临床心脏病”起显著作用。 2.本病患者中肥胖和高血压较多见，一般无黄色瘤，偶可见非特异性睑黄色瘤。 3.FCH的血脂异常特点是血浆胆固醇和三酰甘油均有升高，其生化异常类似于Ⅱb...【阅读全文】
家族性混合型高脂血症应该如何预防？
1.目前对本病尚无特效的预防办法，要加强防治人员对本病的认识，了解本病的危害和严重后果。 2.患有此病的患者要主动接受低脂肪和低碳水化合物饮食治疗。及时选用适宜的降血脂药物坚持治疗。 3.患者要定期检测个人的血脂，使之维持在正常水平。 4.积极预防并发症。【阅读全文】
