郎-奥韦综合征文章列表
郎-奥韦综合征应该做哪些检查？
1.实验室检查常无阳性发现，血小板计数、凝血功能正常，若合并有遗传性凝血因子缺管道时可出现凝血酶原时间延长。 2.甲皱微循环检查可见毛细血管袢迂曲扩张。 3.有消化道出血者，胃肠道X-线检查无阳性发现。 4.胃镜或纤维结肠镜检查可见消化道粘膜有扩张的血管瘤病变。【阅读全文】
郎-奥韦综合征是由什么原因引起的？
本病属常染色体显性遗传，其基本的病理变化为皮肤粘膜的毛细血管、小动脉、小静脉血管壁变薄，有的部位仅由一层血管内皮细胞所组成，周围缺乏弹性结缔组织支撑，以致形成血管的扭曲扩张，并可形成血管瘤。全身的皮肤粘膜均可受累，内脏地粘膜病变以消化道为多见。【阅读全文】
郎-奥韦综合征治疗前的注意事项
治疗上主要为对症处理。如皮肤粘膜的压迫止血，应用止血药物如安络血、止血敏、云南白药等。消化道出血严重时可行内镜下紧急止血，包括止血药物喷撒，硬化剂注射，激光电灼等。必要时手术切除病变。【阅读全文】
郎-奥韦综合征是什么?
郎-奥韦综合征（Renda-Osler-Weber Syndrome)也称遗传性出血性毛细血管扩张症(Herediatary Hemorrhagic Telangiectasin)、Babington病、 Goldstein综合征，本病系由于血管壁的发育异常所引起的一种遗传性疾病，其典型的病变为皮肤及粘膜出现鲜红色或紫红色的毛细血管或小血管...【阅读全文】
郎-奥韦综合征有哪些表现及如何诊断？
尤其是不明原因的反复性消化道出血，结合遗传病史，应考虑本病的可能，并进行有关的内镜检查帮助确诊。 本病好发于青中年，男女均可发病。其典型病变为皮肤和粘膜出现鲜红色或紫红色的毛细血管或小血管扩张，直径1～3mm，病变呈针尖状、小结节状、团块状或血管瘤形状，加压后...【阅读全文】
