类固醇肌病文章列表
类固醇肌病有哪些表现及如何诊断？
1.慢性皮质类固醇肌病(chronic corticosteroid myopathy) 是长期使用皮质类固醇导致的肌肉病变。患者往往有长达数月或数年之久的大剂量皮质类固醇用药史，应用剂量通常与肌无力的程度无明显相关。有人认为含氟激素较其他激素易导致该病，事实上所有的皮质激素均可致病。皮质激...【阅读全文】
类固醇肌病应该做哪些检查？
1.血清肌酶 慢性类固醇肌病大多正常;急性皮质类固醇肌病早期血清CK常增高，严重肌肉坏死可伴CK水平显著升高。 2.尿肌酸的排泄量明显增加，且在疾病早期即可以出现，因而是诊断类固醇肌病的一项敏感指标。 1.肌电图检查 无特异性，可发现肌病特征，常见肌纤维震颤。慢性类...【阅读全文】
类固醇肌病容易与哪些疾病混淆？
1.应与脑与脊髓病变导致的肌无力、肌萎缩等症状体征鉴别，特别是在脑部疾病危象后大量应用皮质类固醇时。详细询问病史，结合CT、MRI检查等，鉴别不难。 2.注意与其他类型骨骼肌疾病相鉴别。【阅读全文】
类固醇肌病治疗前的注意事项
(一)治疗 慢性类固醇肌病多在停药后数周或数月内恢复，部分使用含氟制剂在改用非氟制剂后肌无力症状可缓解。采用隔天给药的方法、减少类固醇的用量以及经常进行蹬车、举重等体育锻炼均对治疗和预防类固醇肌病有利。 (二)预后 大多数患者停药后数周好转，肌力逐渐恢复和...【阅读全文】
类固醇肌病可以并发哪些疾病？
肌病是在原发病基础上应用皮质类固醇引起的一类肌肉病变，原发病的症状、体征各不相同，可参阅相关内分泌病临床表现。在此不赘述。【阅读全文】
类固醇肌病是由什么原因引起的？
(一)发病原因 皮质类固醇性多发性肌病(corticosteroid polymyopathy)是广泛应用皮质类固醇引起的一类肌肉病变，类似于Cushing综合征并发肌肉改变。 (二)发病机制 确切的发病机制不明。可能是通过影响蛋白质的代谢，使肌肉收缩成分(如肌凝蛋白、收缩蛋白)的合成和分解过...【阅读全文】
类固醇肌病是什么?
1932年Chushing首先观察到皮质类固醇激素可导致肌肉萎缩和肌无力，并提出类固醇肌病(steroid myopathy)的概念。本病也称为皮质类固醇性多发性肌病(corticosteroid polymyopathy)。由于临床上类固醇激素被广泛使用，类固醇肌病并不少见。 类固醇肌病可分为急性和慢性两种类型...【阅读全文】
