尿道缺如及先天性尿道闭锁文章列表
尿道缺如及先天性尿道闭锁病因及治疗
尿道缺如及先天性尿道闭锁是一种现代社会中临床上常见的疾病，对于该疾病的临床研究已经有很丰富的临床经验，通过积极地药物和手术治疗，可以取得良好的疗效，下面介绍一下有关的尿道缺如及先天性尿道闭锁的临床病因及治疗方法。 尿道缺如及先天性尿道闭锁是由什么原因引起的?...【阅读全文】
尿道缺如及先天性尿道闭锁是什么?
尿道缺如及尿道闭锁(urethral agenesis and atresia)极少见。尿道闭锁可呈完全性、部分性或膜状。尿道完全闭锁者，尿道呈一索状;部分闭锁者，多发生于阴茎头部或阴茎部尿道;膜状闭锁者，男性常发生在阴茎头部尿道外口或后尿道，女性多发生在尿道外口。【阅读全文】
尿道缺如及先天性尿道闭锁有哪些表现及如何诊断？
由于尿道闭锁，胚胎时胎尿积聚，膀胱膨胀，压迫脐血管，或因尿道梗阻发生肾积水，肾脏萎缩，在胚胎或出生时已死亡。存活者大部分胎尿有排出的路径，如脐尿管未闭、泄殖腔残存、膀胱直肠或阴道瘘、尿道直肠或阴道瘘等。有的出生时虽然存活，但不久亦死亡。 婴儿出生后应注意观...【阅读全文】
尿道缺如及先天性尿道闭锁是由什么原因引起的？
(一)发病原因 其真正原因不明，可能是胚胎时，尿道的上皮组织未及时反折于尿道内、阴茎头部的尿道上皮发育受到障碍;也可能是尿生殖窦膜未能穿破，而形成膜样闭锁。此病男性多于女性。 (二)发病机制 目前暂无相关资料【阅读全文】
尿道缺如及先天性尿道闭锁治疗前的注意事项
(一)治疗 本病一经发现，应立即处理。尿道缺如者应立即行耻骨上膀胱造瘘。有肾功能衰竭者，需行双侧肾造瘘术。并发尿外渗者行尿外渗引流，并加用抗生素。待肾功能好转，小孩长大后，行尿道成形术及畸形矫正术。如为膜样闭锁，可用尿道探子将隔膜捅破，留置导尿。 (二)预后...【阅读全文】
