佩吉特病样网状细胞增生症文章列表
佩吉特病样网状细胞增生症治疗前的注意事项
(一)治疗 局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。 (二)预后 局限型放射治疗后可长期缓解，全身型者病情进展快，多在3个月～2年内死亡。【阅读全文】
佩吉特病样网状细胞增生症是由什么原因引起的？
(一)发病原因 病因尚不明确。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。本病罕见。国外报道20例，男性多见。国内刘季和等报告1例，老年女性，皮疹累及外阴及腋部。以后又见1例局限于下肢的中年男性患者。【阅读全文】
佩吉特病样网状细胞增生症有哪些表现及如何诊断？
可分为2型，组织学上二者相同，但临床经过完全不同。 1.Woringer-Kolopp型 为局限性亚型。呈淡红到淡褐色单发性斑块，主要位于四肢，如多于1个损害，则损害有侵犯掌跖倾向。常在数月数年中，损害逐渐增大，大小可超过10cm。有些病例损害时好时犯持续多年。20%的患者发病年龄...【阅读全文】
佩吉特病样网状细胞增生症容易与哪些疾病混淆？
局限性亚型，应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他淋巴瘤或白血病的斑块和结节。由于临床上缺乏湿疹性损害，可排除MF。【阅读全文】
佩吉特病样网状细胞增生症应该做哪些检查？
组织病理：两型均见大的非典型T细胞，呈高度亲表皮性浸润，单个或成巢状，类似Paget病。表皮内淋巴细胞中，可见多数非典型性核丝分裂。 免疫组化：典型损害同典型MF，表现为CD4+，CD3+，CD5+和CD8-。【阅读全文】
佩吉特病样网状细胞增生症有哪些症状
我们大家都知道疾病都有着自己的症状，对于我们来说任何时候也不能够放松疾病对我们的伤害，所以我们要一直去了解疾病，对于佩吉特病样网状细胞增生症有哪些症状这个问题我们下面就和专家一起去看看，希望对大家有所帮助。 可分为2型，组织学上二者相同，但临床经过完全不同。...【阅读全文】
佩吉特病样网状细胞增生症是什么?
佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮肤损害。1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩，在臂部发生单发性斑块样皮...【阅读全文】
