全身脂肪代谢障碍文章列表
全身脂肪代谢障碍是由什么原因引起的？
(一)发病原因 病因尚不明确。有家族史或遗传影响，属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪贮存缺陷，而致脂肪代谢亢进的结果。亦有人推测与下丘脑-垂体功能紊乱有关。 (二)发病机制 发病机制还不确切。有人认为属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪贮存缺陷，而致脂肪代谢亢进的...【阅读全文】
什么是全身脂肪代谢障碍
全身脂肪代谢障碍是一种先天性的疾病，在我们的医学临床上也是比较罕见的病症。此类疾病的主要临床症状是患者身体内的脂肪发生干枯性的缩小，并伴随着身体一些器官的并发症。此病的发生并不可怕，主要是它的并发症治疗起来会很困难，所以我们要对此病提高警惕。 1病因 先天...【阅读全文】
全身脂肪代谢障碍可以并发哪些疾病？
先天型，通常肝脾肿大，血脂高，皮肤形成黄色瘤，心肌肥大，肾功改变，智力不全或偏瘫。3岁时可出现高血糖，10岁后可伴多尿。【阅读全文】
全身脂肪代谢障碍治疗前的注意事项
(一)治疗 无满意治疗。可对症处理高血脂、高血糖及高血压。有报道摘除垂体可使病情改善。 中医治疗：可调和气血，采用冲和汤加减。 (二)预后 1.先天型 出生时或2岁内发病，3岁时可出现高血糖，10岁后可伴多尿，肝脾肿大，心肌肥大，肾功改变，智力不全或偏瘫。 2...【阅读全文】
全身脂肪代谢障碍是什么?
全身脂肪代谢障碍(total lipodystrophy)又名脂肪萎缩性糖尿病或Lawrence-Seip综合征，为先天或后天的脂肪萎缩。主要表现全身皮下脂肪和内脏脂肪萎缩，伴内脏疾病或某些先天畸形，皮肤出现多毛，黑棘皮病样损害，全身可伴肝大、骨发育加快、高脂血症、糖尿病等。【阅读全文】
全身脂肪代谢障碍容易与哪些疾病混淆？
肢端肥大症需与本病成人型区别，前者系脑垂体肿瘤或增生所致，除肢端肥大外，尚有进行性前头痛，视野缩小，视力减退等症状，不同于本病。【阅读全文】
全身脂肪代谢障碍有哪些表现及如何诊断？
分为先天型与成人型两类。 1.先天型 出生时或2岁内发病，表现皮下脂肪消失，皮肤变干，但弹性良好，广泛色素沉着，腋下、腹股沟皱褶处最为显著，局部皮肤呈线状增厚，颇似黑棘皮病，全身多毛，头发浓密卷曲，前额发际低下可达眉弓部。骨发育较快，身高超过同龄标准，手足关节...【阅读全文】
