十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄文章列表
关于十二指肠先天性缺如、闭塞和狭窄准妈妈应该知道的
母亲怀胎十月含辛茹苦将我们带到这个世界上，熟不知在胎儿在由一个细胞逐步发分化为一个个体的时候会发生怎样的变化，一旦生长中受到障碍就会影响胎儿的今后的发育，而其中的十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍，就会形成十二指肠部的闭锁或狭窄，该病发生率约为出生婴儿的1/7...【阅读全文】
十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄治疗前的注意事项
术前放置鼻胃管减压，纠正脱水与电解质失衡，适量补充血容量，保暖，给予维生素K和抗生素。 术时必须仔细探查有无其他先天性畸形，如肠旋转不良和环状胰腺，闭锁远端需注入生理盐水使之扩张，顺序检查全部小肠，有无多发性闭锁与狭窄。根据畸形情况选择术式，隔膜型闭锁应用隔...【阅读全文】
十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄是什么?
十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍，形成十二指肠部的闭锁或狭窄，发生率约为出生婴儿的1／7，000～10，000，多见于低出生体重儿，闭锁与狭窄的比例约为3∶2。在全部小肠闭锁中占37～49％。合并畸形的发生率较高。【阅读全文】
十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄有哪些表现及如何诊断？
可作X线直立前后位平片检查，可见左上腹有一宽大液平面，右上腹亦有一液平面，此即为扩张的胃及十二指肠近段，整个腹部其他部位无气体，形成“双气泡征”，此为十二指肠闭锁的典型X线征象。十二指肠狭窄的平片与闭锁相似，但十二指肠近端扩张较轻，液平略小，余腹可见少量气体。...【阅读全文】
十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄是由什么原因引起的？
在胚胎第5周起，原肠管腔内上皮细胞过度增殖而将肠腔闭塞，出现暂时性的充实期，至第9～11周，上皮细胞发生空化过程形成许多空泡，以后空泡相互融合即为腔化期，使肠腔再度贯通，至第12周时形成正常的肠管。如空泡形成受阻，保留在充实期，或空泡未完全融合，肠管重新腔化发生障...【阅读全文】
十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄应该做哪些检查？
可作X线直立前后位平片检查，可见左上腹有一宽大液平面，右上腹亦有一液平面，此即为扩张的胃及十二指肠近段，整个腹部其他部位无气体，形成“双气泡征”，此为十二指肠闭锁的典型X线征象。十二指肠狭窄的平片与闭锁相似，但十二指肠近端扩张较轻，液平略小，余腹可见少量气体。...【阅读全文】
