Turcot综合征文章列表
Turcot综合征应该如何预防？
本征是一种遗传性疾病。由于病例少，单发病例的比例大，患者多在婚前死亡，不能从其子孙获得有价值的信息，故对其遗传方式目前意见不一，主要有2种学说。 1.隐性遗传学说：以Turcot和Baughman报告的家族为基础，伊藤研究了6个家族后发现，所有家族都是同胞内发生，患者的父母...【阅读全文】
Turcot综合征容易与哪些疾病混淆？
1.肠道原发疾病：炎性病变，血管病变，肠壁结构性病变 2.全身疾病累及肠道：白血病，出血性疾病等【阅读全文】
Turcot综合征治疗前的注意事项
预防：临床上很少见，属常染色体隐性遗传性疾病。本病发生恶变的可能性很大。优生优育是本病最重要的预防措施。【阅读全文】
Turcot综合征是由什么原因引起的？
本病的结肠腺瘤病变与家族性息肉病相似，但多为多发性大乳头状腺瘤，在肠内分布较稀疏，部分患者仅在肠管一部分有几个腺瘤聚集，而非均匀致密，同时合并有中枢神经系统肿瘤，如胶质细胞瘤、髓母细胞瘤等，另外还可有其它部位并发的肿瘤，如甲状腺瘤，十二指肠、小肠腺瘤、错构瘤...【阅读全文】
Turcot综合征有哪些表现及如何诊断？
在恶变前本病的临床表现与家族性息肉病相类似，可表现有间断性腹痛、腹部不适、腹泻、大便带血、便血、消瘦、营养不良、贫血，可因增生而发生肠梗阻。伴发中枢神经肿瘤的症状神经肿瘤的症状常较突出，如头痛、头晕、恶心呕吐、视物及肢体活动障碍，常常在恶变前死于脑肿瘤。【阅读全文】
Turcot综合征是什么?
家族性结肠瘤伴多发肿瘤综合征是由Turcot1959年提出，故也称Turcot综合征。本病的特征为患有家族性结肠息肉病并伴有身体其它部位的肿瘤。通常合并中枢神经系肿瘤，如神经管胚台组织瘤、神经胶质母细胞瘤，也称胶质瘤息肉病综合征。临床上很少见，属常染色体隐性遗传性疾病。【阅读全文】
Turcot综合征该如何治疗？
人们随着信息技术的日益发展对于各种疾病的了解也越来越多，其中肯定有不少人对Turcot综合征有过简单的接触和认识，或许知道Turcot综合征的发病机制却很少去进一步了解关于该疾病的治疗解决方法，所以接下来小编就将有关专家对于Turcot综合征的治疗方法告诉各位。 用药治疗 ...【阅读全文】
