希尔德病文章列表
希尔德病容易与哪些疾病混淆？
患者临床表现与急性脱髓鞘性脑病及病毒性脑炎相似。病毒性脑炎中以单纯疱疹性脑炎最常见，虽然单纯疱疹性脑炎呈急性发病，精神症状常见，与本病有相似之处，但体温较高，各种类型的癫痫发作多见;脑脊液多有细胞、蛋白增高，而且常见红细胞。CT或MRI可见颞叶和(或)额叶病灶，并且...【阅读全文】
希尔德病是由什么原因引起的？
(一)发病原因 病因尚未明，根据病理以及临床所见符合脱髓鞘性疾病，多认为本病是多发性硬化的一种变异型。 (二)发病机制 有报告认为本病是发生于幼年或少年期严重MS的变异型。病理改变为大量脱髓鞘发生于大脑，可为多灶性或者是单一的大病灶。特征性病灶为一较大、边界...【阅读全文】
希尔德病应该如何预防？
与MS一样，目前尚无有效的预防方法，防止感染、感冒以及寒冷或炎热等诱发因素，是防治的重点;防治并发症也是临床医疗护理的重要内容。【阅读全文】
希尔德病治疗前的注意事项
(一)治疗 本病目前尚无有效的治疗方法，主要采取对症及支持疗法，加强护理。文献报告用皮质类固醇和环磷酰胺可使部分病例临床症状有所缓解。也有报告主张可按MS一样治疗。 (二)预后 本病预后不良。发病后呈进行性恶化，多数患者在数月至数年内死亡，平均病程6.2年，但也...【阅读全文】
希尔德病应该做哪些检查？
1.脑脊液检查 CSF改变与慢性复发性MS相似，但常无寡克隆带。CSF常发现大量碱性髓鞘蛋白。 2.血液免疫学检查 有鉴别诊断价值。 1.EEG可见高波幅慢波占优势的非特异性改变。多见视觉诱发电位(VEP)异常，与视野及视力障碍一致，指示视神经受损。 2.CT显示脑白质大片状低...【阅读全文】
希尔德病有哪些表现及如何诊断？
1.幼儿或青少年期发病，男性较多。无家族性。病程类似急性MS。多呈亚急性、慢性进行性恶化病程，停顿或改善极为罕见，极少缓解-复发。极少数病例可在多年内病情停止进展，或者在一定的时间内病情得以缓解。 2.发病至入院时间10～40天。多以精神障碍起病，也可先有头痛、头昏、...【阅读全文】
希尔德病要与哪些疾病相鉴别
希尔德病会导致皮质盲、智能减退和精神障碍等情况，给广大患者的身心健康都带来了严重危害，而且希尔德病与一些其它疾病有许多相同之处，若不注意鉴别诊断，容易造成诊断错误，从而误导治疗，延误病情。那么希尔德病要与哪些疾病相鉴别呢?请看以下内容。【阅读全文】
希尔德病是什么?
希尔德病又称弥漫性硬化(diffuse sclerosis)，是亚急性或慢性广泛的脑白质脱髓鞘疾病。Schilder(1912)首先以弥漫性轴周脑炎(encephalitis periaxialis diffusa)报告，故称为希尔德病。 弥散性硬化这一术语最早由Strumpell用于对一酒精中毒患者离体新鲜大脑质地过硬的描述，...【阅读全文】
希尔德病要进行哪些检查
希尔德病是是亚急性或慢性广泛的脑白质脱髓鞘疾病，发病后可能呈进行性恶化，治疗时一定要选择合理的治疗方法进行治疗，患者要注意配合医生检查准确诊断，这样医生才能根据病人的病况进行治疗。希尔德病要进行哪些检查呢？请看以下内容.【阅读全文】
希尔德病有哪些症状
希尔德病又称弥漫性硬化，是多发性硬化的一种变异型，对于疾病的来临，大家一定要做到早期发现，早期治疗，了解疾病的症状对于及时发现疾病非常重要。那么，希尔德病有哪些症状呢?请看以下内容。 希尔德病症状1.幼儿或青少年期发病，男性较多。无家族性。病程类似急性MS。多呈亚急...【阅读全文】
